Votre avenir commence ici
Nous sommes à la recherche d’une personne méticuleuse, axée sur les détails, pour assumer le poste d’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV). Les principales fonctions comprennent la collecte, le traitement, et le signalement d’effets indésirables (EI) et de plaintes concernant la qualité du produit (PQP) conformément aux exigences nationales et d’entreprise en matière de pharmacovigilance (BioScript, NavieGo, CRC). En plus de ces fonctions essentielles, le candidat idéal ou la candidate idéale contribuera également aux tâches liées à l’assurance qualité, notamment la préparation à l’audit, les enquêtes d’action corrective et préventive (CAPA), la gestion des changements et la conformité au programme.
La portée de vos responsabilités
L’expérience que vous apportez à l’équipe
Pour chaque nouvelle embauche, nous plantons un arbre. Pourquoi ne pas lancer votre nouvelle carrière en partant du bon pied et en nous aidant à réduire votre empreinte carbone?
Statut de l’emploi: Poste permanent à temps plein
Lieu de l’emploi: Oakville, ON ou Moncton, N.-B
Date limite: le 7 avril 2026
D’associé ou d’associée en pharmacovigilance (PV) • Oakville, ON, CA
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