Groupe PARIMAGreater Montreal Metropolitan Area, Canada
Full-time
Spécialiste Validation de Procédés Pharmaceutique.Le Spécialiste Validation de Procédés Pharmaceutique.Effectuer toutes les tâches (non-analytique) reliées aux activités de validation de nettoyage ...Show moreLast updated: 30+ days ago
Agent de contrôle préembarquement
GardaWorldIles-de-la-Madeleine, Québec
Full-time
Quick Apply
Si vous recherchez un emploi à l'aéroport où vous jouerez un rôle clé dans la sécurité nationale, ce poste est pour vous ! En tant qu'agent de contrôle préembarquement, vous assurerez la sûreté des...Show moreLast updated: 30+ days ago
Team Leader Medical Underwriting
Medavie Blue CrossQuebec, CA
Full-time +1
For over 75 years, Medavie Blue Cross has been a leading health and wellness partner for individuals, employers and governments across Canada.
As a not-for-profit organization, we proudly invest in ...Show moreLast updated: 30+ days ago
Medical Science Liasion (Quebec / Atlantic)
AstraZenecaRemote, Quebec
Full-time
Medical Science Liaison (Hematology / Nephrology) – Quebec / Atlantic.Quebec / Atlantic (Field Based Role).Medical Director, Medical Affairs Canada.
The Medical Science Liaison (MSL) is field based scient...Show moreLast updated: 30+ days ago
Technologiste médical ou technologiste médicale - NORD DU QUÉBEC
CIUSSS du Saguenay−Lac-Saint-JeanNord du Québec
Full-time +2
Personne qui effectue, sur le corps humain ou à partir de spécimens, des analyses et des examens dans le domaine de la biologie médicale.
Assure la validité technique des résultats à des fins diagno...Show moreLast updated: 30+ days ago
TECHNOLOGISTE MÉDICAL(E) - LABORATOIRES DE L'HÔPITAL DE ST-JÉRÔME
CISSS de LavalSaint-Jérôme
Full-time +1
Description : •POSTES PERMANENTS DISPONIBLES •.Lieu de travail situé au laboratoire de St-Jérôme.Ce laboratoire d'environ 170 employés à les champs d'activités suivants : biochimie, hématologie, hémo...Show moreLast updated: 30+ days ago
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Avionics Technician (With E- License) / Technicien(ne) en Avionique (Avec la licence électronique)
Gestal North AmericaMirabel, QC, Canada
Full-time
Gestal North America is a preferred partner for businesses in the aerospace, shipbuilding, and energy sectors.We offer a comprehensive range of services, from design to implementation, as well as m...Show moreLast updated: 30+ days ago
ARCHIVISTE MÉDICAL(-E) - REMPLACEMENTS À ST-EUSTACHE
CISSS des LaurentidesSaint-Eustache
Full-time +1
PLUSIEURS REMPLACEMENTS À TEMPS COMPLET À L'HÔPITAL DE ST-EUSTACHE.Remplacement sur poste hybride (présentiel et télétravail possible).
DURÉE DE MINIMUM 6 MOIS et plus.L’archiviste médical(e) est re...Show moreLast updated: 30+ days ago
The Device Sales Specialist is responsible for meeting and exceeding an annual sales quota through building and maintaining relationships with key decision makers and stakeholders (Hospital Adminis...Show moreLast updated: 30+ days ago
Assemble and weld various structures using the MIG process.Read and interpret drawings and blueprints.Collaborate with the production team for the assembly of structures.
Conduct inventory of parts ...Show moreLast updated: 30+ days ago
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Rédacteur technique / Technical Writer
TextronMirabel, QC, Canada
Full-time
Rédacteur technique / Technical Writer.Nous avons été les premiers à franchir le mur du son et à concevoir le premier scooter de l'espace fonctionnel.
Nous avons pris part à la première mission de la...Show moreLast updated: 26 days ago
Technologiste médical / Medical technologist (Kuujjuaq) 4000-015
CSTUQC, CA
Part-time +1
Le Centre de santé Tulattavik de L’Ungava est situé à Kuujjuaq.Il dispense l’ensemble des services de santé et services sociaux dans la partie est du Nunavik.
Il dessert sept communautés Inuites ave...Show moreLast updated: 30+ days ago
Technologiste médical ou technologiste médicale
CISSS du Bas-Saint-LaurentGaspésie - Bas-Saint-Laurent
Full-time +2
Plusieurs opportunités d’emploi à temps complet ou à temps partiel sur l’ensemble du territoire du Bas-St-Laurent et de la Gaspésie!.
Description (rôle, responsabilités, exigences).Le laboratoire es...Show moreLast updated: 30+ days ago
Specification Writing Apprentice
Allegion Canada Inc.Remote, Quebec
Remote
Full-time
Creating Peace of Mind by Pioneering Safety and Security.Specification Writing Apprentice.The Specification Writing Apprentice Program is a 12-month program to gain knowledge and observable perform...Show moreLast updated: 30+ days ago
Medical Science Liaison, Oncology - Western Canada
TakedaCAN, Remote
Remote
Full-time
With around 30,000 people working in approximately 70 countries, we are a truly global partner for better health.Takeda is dedicated to pharmaceutical innovation and tackling diseases for which the...Show moreLast updated: 30+ days ago
Senior Life Underwriter
DGAQuebec, CA
Full-time
Life Underwriter (Senior or Intermediate).FLMI / ALU Designation highly desirable .Scope Statement for the Underwriter is to maintains Company profitability through favourable mortality by reviewin...Show moreLast updated: 30+ days ago
Promoted
Technical Writer / Rédacteur Technique
ExpleoMirabel, QC, Canada
Full-time
Expleo est un partenaire de confiance pour l'ingénierie intégrée de bout en bout, les services de qualité et le conseil en gestion pour la transformation numé...Show moreLast updated: 22 days ago
Principal, Public Sector Accounting Board
CPA CanadaRemote to, QC, CA
Remote
Full-time
Principal, Public Sector Accounting Board.About Chartered Professional Accountants of Canada.Chartered Professional Accountants of Canada (CPA Canada) is one of the most influential accounting orga...Show moreLast updated: 30+ days ago
Associé Bilingue de la Pharmacovigilance / Bilingual Drug Safety Associate
Innomar StrategiesRemote, Quebec
Remote
Full-time
Our team members are at the heart of everything we do.At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on ...Show moreLast updated: 30+ days ago
Spécialiste clinique
RenaudExecQuébec
Permanent
Our client is an industry leader and manufacturer of medical and aesthetic lasers and light source technologies.At the heart of it, innovation is a fundamental cornerstone of their culture.They str...Show moreLast updated: 30+ days ago
Groupe PARIMAGreater Montreal Metropolitan Area, Canada
30+ days ago
Job type
Full-time
Job description
Spécialiste Validation de Procédés Pharmaceutique
Le Spécialiste Validation de Procédés Pharmaceutique est responsable des activités reliées à la validation du nettoyage des équipements et des procédés de fabrication et conditionnement de la société.
Responsabilités :
Effectuer toutes les tâches (non-analytique) reliées aux activités de validation de nettoyage :
Activités préliminaires de vérification de nettoyage
Rédaction des protocoles et rapports
Formation des opérateurs sur les procédures de nettoyage
Échantillonnages des surfaces
Supervision et exécution des protocoles en collaboration avec l’équipe de production
Effectuer toutes les tâches reliées aux activités de validation de procédé selon la cédule définie par les chargés de projets :
Rédaction des protocoles et des rapports de validation de procédé de fabrication et du conditionnement
Supervision et exécution des protocoles en collaboration avec l’équipe de production
Assurer les mises à jour de procédures et méthodes suite aux validations
S’assurer du suivi des BPF lors des activités de validation et initier des avis de changement ou CAPA au besoin.
Initier et rédiger les investigations liées aux activités de validation de nettoyage et procédés
Assurer un support technique au groupe des opérations
Toutes autres tâches jugées pertinentes
Compétences et expériences recherchées :
Baccalauréat en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée, provenant d’une université canadienne ou d'un diplôme reconnu par une université canadienne ou un organisme d'accréditation canadien comme étant de niveau équivalent dans un domaine scientifique.
Minimum de cinq (5) ans d’expérience en validation et / ou procédés dans l’industrie pharmaceutique
Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
Connaissance approfondie des stratégies de validation
Capacité de résolution de problème
Travaille bien en équipe
Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de présentation
Possède le sens de l’initiative ; excellente concentration ; aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
Capable de fournir de la formation et d’assister dans la formation de personnes,
Être flexible et pouvoir s'adapter aux horaires de fabrication.
Process Cleaning and Validation Specialist - Pharmaceutical
The Process Cleaning Validation Specialist is responsible for activities related to validating the cleaning of the company’s manufacturing and packaging equipment processes.
Responsibilities :
Perform all tasks (non-analytic) pertaining to cleaning validation activities such as :
Preliminary activities of cleaning verification
Writing protocols and reports
Preliminary cleaning verification activities
Drafting of protocols and reports
Operator training on cleaning procedures
Surface sampling
Supervision and execution of protocols in collaboration with the production team
Perform all tasks related to process validation according to the schedule defined in collaboration with the Project Managers :
Drafting of manufacturing and packaging process validation protocols and reports
Supervision and execution of protocols in collaboration with the production team
Ensure updates to procedures and methods following validations
Ensure GMP compliance during validation activities and initiate change notices or CAPAs as required.
Initiate and write investigations related to cleaning and process validation activities.
Provide technical support to the operations group
Any other tasks deemed relevant
Required skills and experience :
Bachelor's degree in Science (Chemistry, Biochemistry), or a related discipline, from a Canadian university or a degree recognized by a Canadian university or accreditation body as being of equivalent level in a scientific field.
Minimum of five (5) years' experience in validation and / or processes in the pharmaceutical industry
Knowledge of Canadian Good Manufacturing Practices (GMP) (Health Canada)
In-depth knowledge of validation strategies
Problem-solving skills
Team player
Good organizational, interpersonal and presentation skills
Initiative; excellent concentration; technical writing and analytical skills; good stress management skills
Good communication skills
Good computer skills (Microsoft Office, Outlook)
Bilingual (French and English)
Able to provide training and assist in the training of individuals,
Flexible and able to adapt to production schedules.
What we offer :
Flexible work schedule
Medical - dental & travel benefits
Group retirement plan
Recognition program & social activities
Personal days
Employee assistance program & online medical service