Superviseur·e, Contrôle qualité

Groupe Marcelle est présentement à la recherche d’un·e Superviseur·e, Contrôle qualité pour un poste permanent à temps plein .

Sous la supervision du Directeur principal, Assurance Qualité & Affaires Réglementaires, la / le candidat·e aura la possibilité de coordonner les activités du laboratoire du contrôle qualité et d’assurer un éventail d’activités opérationnelles.

ENVIRONNEMENT DE TRAVAIL

• Lieu de travail : 9200, Chemin Côte-de-Liesse, Montréal, Québec sur site compte tenu de la nature opérationnel du rôle ;
• Entreprise en pleine croissance;
• Une équipe dynamique de professionnels;
• Avantages : salaire de base concurrentiel et ensemble de bénéfices généreux (incluant horaires flexibles, assurances médicales, dentaires, régime de retraite, boni, et vacances durant le temps des fêtes);
• Rabais offerts aux employés sur tous les produits de Groupe Marcelle.

CE QUE VOUS ALLEZ FAIRE

• Diriger, motiver, former et encadrer le travail des employés du laboratoire et assurer leur progression;
• Planifier et superviser l'analyse des échantillons (produits finis, des matières premières, composantes d'emballages, stabilités, échantillons de validation, etc.
• afin de rencontrer les échéanciers;
• S’assurer que les paramètres pour les spécifications des matières premières et des matériaux d’emballage, les produits en vrac et les produits finis soient bien définis dans notre système LIMS, incluant les méthodes d’analyse, selon les normes en vigueur applicables;
• Procéder aux enquêtes conjointement avec les experts de nos différents départements sur les résultats hors normes (OOS), hors tendance et les non-conformités qualité dans des délais établis et produire les rapports;
• S’assurer que les équipements et instruments sont maintenus dans un état qualifié et calibré;
• Coordonner la révision des procédures mises en place au laboratoire;
• Superviser la validation et le développement des méthodes analytiques HPLC;
• Optimiser les méthodes analytiques tout en augmentant l’efficacité du laboratoire;
• S’assurer la gestion du programme de stabilité;
• Supporter les divers départements de production au sein de l’entreprise en agissant comme personne décisionnelle au niveau du contrôle de la qualité;
• Agir en tant qu’expert en la matière ( ’subject matter expert’’) pour des demandes de clients interne, lors d’audit interne ou d’inspection réglementaire;
• Élaborer et maintenir des indicateurs de performance pour le contrôle de la qualité.

NOUS AIMERIONS VOUS RENCONTRER SI VOUS AVEZ

• Diplôme universitaire en science préférablement en chimie jumelé à un minimum de 3 à 5 années d'expérience en gestion de personnel;
• Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et connaissances techniques relatives aux analyses de produits pharmaceutiques, des procédés pharmaceutiques ainsi que des concepts en matière de contrôle de qualité;
• Connaissance en microbiologie (un atout);
• Forte aptitude informatique, et bonne connaissance des applications Microsoft.

ET SI VOUS ÊTES

• Doté·e de leadership, de méthodologie, de rigueur et de minutie;
• Capable de planifier et d'organiser efficacement les activités de son équipe;
• En mesure d’avoir un bon jugement, esprit d'analyse, êtes orienté·e vers la résolution de problèmes;
• Autonome, avec une forte initiative, et un sens des responsabilités;
• Capable de travailler en équipe et sous pression, en respectant des échéances serrées;
• Doté·e d’une excellente aptitude pour la communication, la diplomatie et le tact;
• Membre de l’Ordre des Chimistes du Québec (un atout).

La liste des tâches et responsabilités principales ci-dessus énumérées est sommaire et indicative.