Associé principal de fabrication – biopharmaceutique

Poste : associé principal de fabrication biopharmaceutique

Lieu de travail : Saint-Laurent

Salaire : jusqu'à 70 000 $

Vous possédez une expertise en bioprocédés et en purification en aval, particulièrement dans le domaine de la purification des protéines sanguines ?

Si vous avez une expérience pratique dans ce domaine, nous avons une occasion excitante qui vous attend !

Notre partenaire estimé dans le secteur pharmaceutique et de la recherche, situé à Saint-Laurent, est activement à la recherche d'un associé principal en fabrication pour se joindre à son équipe dynamique.

Voici l'occasion de mettre à profit votre expertise et de contribuer à des recherches novatrices dans un environnement à la fine pointe de la technologie.

Ne manquez pas cette occasion de faire progresser votre carrière !

Postulez maintenant et faites partie de quelque chose d'extraordinaire.

Notre client offre :

• 100 % des avantages sociaux payés par l'employeur
• 2 semaines de vacances + 2 semaines de vacances supplémentaires
• 6 jours de congé personnels
• REER collectif avec contribution de 6,5 %

Notre client vous recherche :

• Bilinguisme requis, car les produits de la recherche biologique proviennent des États-Unis
• Diplôme en sciences biologiques
• Au moins 3 ans d'expérience dans un environnement biotechnologique ou pharmaceutique industriel (biotransformation et purification)
• Expérience avec le système de chromatographie liquide AKTA, le logiciel UNICORN avec une expérience pratique dans le fonctionnement de l'équipement de purification
• Expérience de la purification des protéines et des méthodes d'analyse des protéines

Votre rôle :

• Programmer et faire fonctionner les systèmes de chromatographie liquide AKTA
• Purifier les enzymes à l'aide du système de purification AKTA et effectuer des analyses en cours de processus
• Homogénéiser les cellules et clarifier le lysat à l'aide de systèmes de séparation tels que des centrifugeuses continues, discontinues et / ou la filtration en profondeur
• Concentrer les fluides de traitement à l'aide de dispositifs de filtration à flux tangentiel et formuler les réactifs
• Préparer les tampons, les réactifs et les solutions nécessaires à la purification en aval, aux activités de formulation et aux essais en cours de fabrication
• Rédiger les dossiers de production des lots, les dossiers de formulation des tampons, les modes opératoires normalisés, les protocoles de validation et les rapports de synthèse des lots
• Exécuter les processus conformément aux instructions figurant dans les BPR, BFR et SOP et documenter les informations de production requises en temps voulu et avec précision, en respectant les bonnes pratiques de documentation
• Identifier les occasions d'amélioration continue, les présenter à la hiérarchie et exécuter les projets d'amélioration continue approuvés
• Maintenir un état de préparation pour les inspections et les audits
• Participer à l'enquête sur les écarts et exécuter le processus d'enquête
• Exécuter des tâches supplémentaires dans le cadre de projets, selon les demandes ponctuelles du superviseur

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