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Spécialiste, assurance qualité

Lallemand Solutions Santé
Québec, QC, Canada
35,59 $ / heure (estimé)
Temps plein

Contrat de 5 mois avec possibilité de prolongation

TU POURRAS PROFITER DE :

  • L'horaire de travail flexible de 37.5h par semaine
  • Salaire selon l’expérience

As-tu le profil d'un(e) Spécialiste AQ ?

Comment :

  • Participer à la rédaction et la mise à jour des procédures d’opération normalisées (PON).
  • Effectuer les audits interne et inspections BPF de pair avec l’ensemble de l’équipe.
  • Participer à la rédaction et au suivi de fermeture des demandes d’actions préventives et correctives CAPA, des rapports de non-conformités et des contrôles de changements de tous les secteurs et offrir le support technique aux rédacteurs.
  • Organiser des comités de rédaction et relancer les rédacteurs / responsables au besoin.
  • Effectuer le suivi d’efficacité des contrôles de changement et CAPA.
  • Participer à l’investigation des plaintes.
  • Effectuer l’analyse des tendances et coordonner les rencontres.
  • Gestion de la libération des lots et révision des documents de production
  • Vérifier la compatibilité de la cédule de production.
  • Faire la révision des calculs de mélange et des contaminants lors de l’émission des dossiers de production et approuver l’émission des dossiers de production, des mises en ventes (MEV) et des étiquettes.
  • Assurer la révision des dossiers de production exécutés incluant les MEV et documenter la libération conditionnelle.
  • Vérifier les enregistrements de surveillances et de mesures correctives en lien avec les contrôles préventifs (selon le Plan de sécurité alimentaire).
  • Évaluer les évènements (incident) et s’assurer que toutes les non-conformités liées aux dossiers soient traitées dans les temps requis.
  • Participer à l’évaluation des évènements qui touche le programme de défense alimentaire
  • Préparer le Certificat d’analyse (COA) et la documentation finale pour effectuer la libération des lots.
  • Coordonner avec le Superviseur CQ la libération des lots et participer à l’ODFS.
  • Réviser les protocoles de validation et offrir le support au département.
  • Supporter le Directeur Qualité lors des audits clients et réglementaires.
  • Compléter les dossiers pertinents à sa fonction.
  • Rapporter toute déviation ou non-respect aux règles d’hygiènes.
  • Participer à toutes autres tâches connexes.

Et que tu possèdes :

  • Un diplôme d’études collégiales ou universitaires en sciences.
  • Plus d’un (1) an d’expérience dans des tâches similaires.
  • Des connaissances approfondies des bonnes pratiques de fabrication.
  • Des connaissances de la suite Office (Word, Excel, PowerPoint).
  • Une forte habileté de communication écrire et orale en français.
  • Une bonne connaissance de la langue anglaise, un atout.
  • Un bon sens de l'organisation et des responsabilité
  • Une bonne capacité d'adaptation
  • Un bon esprit d'équipe

Tu as le profil de l'emploi!

Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte.

Il y a 8 jours
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