Coordonnateur(trice) de recherche clinique I / Clinical Research Coordinator I - RN (Bilingual)

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Centricity Research est l’un des plus grands réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation de recherche intégrée (Integrated Research Organization, IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la conduite d’essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 aires thérapeutiques : en milieu hospitalier et ambulatoire ; essais pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux

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Centricity Research is one of the largest clinical research networks in North America. We are a fully centralized Integrated Research Organization (IRO) specializing in conducting Phase I-IV clinical trials in over 35 therapeutic areas: inpatient and outpatient; pharmaceutical, biotechnology, and medical device trials.

Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (infirmier(ère) préféré(e)) – PRÉSENTIEL – Mirabel, QuébecLieu : Mirabel, Québec, CanadaMode de travail : Temps plein – 100 % en présentielExigence linguistique : Français courant obligatoire (oral et écrit)

Important : Ce poste est basé à Mirabel, Québec, et exige une présence quotidienne sur site. Le télétravail ou le mode hybride ne sont pas offerts. Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler au Canada et être en mesure de se déplacer ou de déménager dans la région de Mirabel.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Coordonnateur(trice) de recherche clinique I (CRC I) pour rejoindre notre équipe de recherche. Dans ce rôle, vous soutiendrez l’exécution réussie des études cliniques en assurant un mélange de responsabilités administratives et cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs et l’équipe de recherche afin de garantir que les activités de l’étude soient organisées, conformes et alignées sur les exigences du protocole. Il s’agit d’une excellente occasion de développer vos compétences en recherche clinique et de contribuer à des études significatives ayant un impact sur les soins aux patients.

Ce que vous ferez

Coordination des études et sécurité des participantsRéaliser les visites d’étude conformément aux protocoles, aux BPC (Bonnes pratiques cliniques), aux SOP et aux exigences réglementairesAssurer la sécurité et le bien-être des participants, en signalant et documentant les événements indésirables selon le protocole et la réglementationEffectuer des procédures cliniques telles que les signes vitaux, ECG, prélèvements et traitement des échantillons, ainsi que la gestion des produits expérimentauxRecrutement, sélection et inclusionSoutenir les stratégies de recrutement pour identifier et inclure les participants éligiblesEffectuer le dépistage des participants selon les critères d’inclusion et d’exclusion du protocoleAccompagner les participants dans le processus de consentement éclairé et assurer une documentation adéquatePlanifier et coordonner les visites d’étude tout au long du parcours du participantExécution de l’étude et intégrité des donnéesCompléter avec précision la documentation de l’étude, les dossiers réglementaires et les rapports périodiquesPréparer et soutenir les visites de surveillance, audits et inspectionsEffectuer des contrôles qualité réguliers des données et des documents sourcesCollaborer avec les investigateurs, la direction et les promoteurs pour assurer la conformité et l’exactitude des étudesContribuer aux activités de démarrage des sites, incluant les questionnaires de faisabilité et les visites pré-étudeQualité, conformité et soutien du sitePréparer les visites de surveillance, audits et maintenir les dossiers réglementairesEffectuer des contrôles qualité réguliers des données sources et documentsSoutenir la gestion des fournitures de laboratoire, la maintenance des équipements et les besoins administratifsParticiper aux activités d’engagement communautaire et de sensibilisation au besoin

Qualifications requises

Permis actif et valide d’infirmier(ère) autorisé(e) (OIIQ) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) (OIIAQ) obligatoire.Minimum d’un (1) an d’expérience clinique en milieu hospitalier, clinique médicale, centre de recherche ou autre environnement de soins de santé.Expérience démontrée en prélèvements sanguins (phlébotomie) de façon autonome obligatoire.Doit être à l’aise d’effectuer les procédures cliniques suivantes :Prises de sang / ponctions veineusesSignes vitauxECGCollecte, traitement et expédition d’échantillons biologiquesÉvaluations des participants et documentation clinique• Expérience auprès des patients dans un environnement clinique obligatoire.• Bonne connaissance des normes de sécurité des patients, de confidentialité et de documentation clinique.• Capacité à travailler sur site cinq (5) jours par semaine au centre de recherche de Mirabel.• Excellentes habiletés organisationnelles et capacité à gérer plusieurs priorités simultanément.• Bilinguisme français et anglais fortement souhaité.

Atouts

Expérience en recherche clinique à titre de coordonnateur(trice) de recherche clinique, infirmier(ère) de recherche ou dans un rôle similaire.Expérience en recrutement de participants, consentement éclairé, visites d’étude et documentation de recherche.Connaissance des Bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des exigences réglementaires de Santé Canada.Expérience avec les dossiers médicaux électroniques (DMÉ), systèmes EDC ou bases de données de recherche clinique.

Note importante

Ce poste exige obligatoirement un permis d’infirmier(ère) autorisé(e) ou d’infirmier(ère) auxiliaire autorisé(e) ainsi qu’une expérience pratique en phlébotomie. Les candidatures ne répondant pas à ces exigences ne seront pas considérées.

Pourquoi Centricity Research ?Notre mission

Nous connectons les individus aux avancées scientifiques grâce à une recherche innovante, dans une expérience profondément humaine.

Nos valeurs fondamentalesQualité : nous visons l’excellence et l’intégrité dans tout ce que nous faisons — des vies en dépendentBienveillance : nous sommes présents les uns pour les autres, nos clients et notre missionÊtre le changement que vous souhaitez voir : nous sommes adaptatifs, tournés vers l’avenir et en amélioration continueUne seule équipe : nous collaborons et réussissons ensembleGrandir pour le bien : nous évoluons pour élargir l’accès à la recherche et améliorer la santé mondialeAssumer : nous prenons des initiatives, livrons des résultats et allons au bout de nos engagements

AvantagesAssurance santé, dentaire et vision complèteProgramme d’aide aux employés bonifié (soutien en santé mentale)Congés flexibles + jours fériés payésRemboursement de formation continueRégime de retraite 401(k) / REER avec contribution de l’employeur et acquisition immédiate des droits

Prêt(e) à postuler ?

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Nous sommes un employeur offrant l’égalité des chances et engagé à créer un milieu de travail diversifié et inclusif. Nous accueillons les candidatures de tous horizons et offrirons des mesures d’adaptation durant le processus d’embauche sur demande.

Clinical Research Coordinator I (RN Preferred) – ONSITE – Mirabel, QuebecLocation: Mirabel, Quebec, CanadaWork Arrangement: Full-time, 100% OnsiteLanguage Requirement: Fluent French required (spoken and written)

Please note: This is an onsite position based in Mirabel, Quebec. Remote or hybrid work is not available. Candidates must be legally eligible to work in Canada and able to commute to or relocate to the Mirabel area.

About the role

We are seeking a Clinical Research Coordinator I (CRC I) to join our research team. In this role, you will support the successful execution of clinical studies by performing a mix of administrative and clinical responsibilities. You will work closely with Investigators and the broader research team to ensure study activities are organized, compliant, and aligned with protocol requirements. This is an excellent opportunity to build your skills in clinical research and contribute to meaningful studies that impact patient care.

What you'll do

Study Coordination & Participant Safety

Conduct study visits in accordance with protocol, GCP, SOPs, and regulatory requirementsEnsure participant safety and well-being, reporting and documenting adverse events per protocol and regulationsPerform clinical procedures such as vitals, ECGs, sample collection/processing, and investigational product handling

Recruitment, Screening & Enrollment

Support recruitment strategies to identify and enroll eligible participantsConduct participant screening according to protocol inclusion/exclusion criteriaGuide participants through the informed consent process and ensure proper documentationSchedule and coordinate study visits throughout the participant lifecycle

Study Execution & Data Integrity

Accurately complete study documentation, regulatory records, and periodic reportsPrepare for and support monitoring visits, audits, and inspectionsPerform regular quality control (QC) checks on study data and source documentsCollaborate with investigators, management, and sponsors to ensure study compliance and accuracyContribute to site start-up activities, including feasibility questionnaires (FQs) and pre-study visits (PSVs)

Quality, Compliance & Site Support

Prepare for monitoring visits, audits, and maintain regulatory filesPerform regular quality control checks on source data and documentsSupport lab supply inventory, equipment maintenance, and administrative needsAssist with community engagement and outreach events as needed

Required Qualifications

• Active and unrestricted Registered Nurse (RN) or Licensed Practical Nurse (LPN) license in Quebec is mandatory.• Minimum 1 year of nursing experience in a hospital, clinic, medical practice, research site, or healthcare setting.• Proven experience performing phlebotomy (blood draws) independently is required.• Must be comfortable performing clinical procedures including:

Blood draws / venipunctureVital signsECGsSpecimen collection, processing, and shipmentParticipant assessments and clinical documentation• Experience working directly with patients in a clinical environment is required.• Strong knowledge of patient safety, confidentiality, and clinical documentation standards.• Ability to work onsite five (5) days per week at the Mirabel research site.• Strong organizational skills with the ability to manage multiple priorities and meet study timelines.• Bilingualism (French and English) is strongly preferred.

Preferred Qualifications

• Previous clinical research experience as a Clinical Research Coordinator, Research Nurse, Clinical Trial Assistant, or similar role.• Experience with informed consent, participant recruitment, study visits, and clinical trial documentation.• Familiarity with ICH-GCP guidelines and Health Canada regulations.• Experience with electronic medical records (EMR), EDC systems, or clinical trial databases.

Important Note

This position requires an active RN or LPN license and hands-on phlebotomy experience. Candidates without nursing credentials or blood draw experience will not be considered.

Why Centricity Research?

Our Mission

We connect people to scientific advancements through groundbreaking research within a deeply human experience.

Our Core Values

Quality: We aim for excellence and integrity in everything we do - because lives depend on it.Care: We show up for each other, our customers, and our mission - always going the extra mile.Be the Change You Seek: We're adaptable, forward-thinking, and constantly improving - for the betterment of all.One Team: We collaborate, support one another, and succeed together.Grow for Good: We grow with purpose - to expand access to research and improve global health.Own It: We take initiative, deliver results, and follow through - with passion and accountability.

Benefits

Comprehensive health, dental, and vision insuranceEnhanced EAP – mental health supportFlexible PTO + paid holidaysContinuing education reimbursement401(k) / RRSP with company match and immediate vesting

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We’re an equal opportunity employer committed to building a diverse and inclusive workplace. We welcome applicants from all backgrounds and will provide accommodations during the hiring process upon request.

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