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Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)
Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)Groupe JAMP Pharma • Lévis, QC, ca
Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)

Spécialiste assurance qualité Senior (Systèmes)

Groupe JAMP Pharma • Lévis, QC, ca
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste sénior AQ-Fournisseurs

  • REER collectif – 4%
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la responsabilité de la Directrice Assurance Qualité (AQ), le spécialiste assurance qualité sénior est responsable au maintien, bon fonctionnement et à l’amélioration des systèmes qualité de l’entreprise. En plus d’être responsable du programme fournisseurs, la personne verra à participer à des projets d’amélioration en AQ.

Ce que vous ferez au quotidien :

  • Gérer les systèmes de demandes de changements, évènements qualité et les actions correctives et préventives (CAPAs). (anglais requis pour les communications internes et externes)
  • Gérer la qualification des fournisseurs et sous-traitants et effectuer la qualification initiale et périodique de ceux-ci. (anglais requis pour les communications internes et externes)
  • Gérer et participer à l’élaboration des ententes qualité (clients, sous-traitants, fournisseurs) (anglais requis pour les communications internes et externes)
  • Gérer le programme d’audit interne / externe et effectuer / coordonner les audits en fonction du calendrier.
  • Gérer le programme de formation (matrice, formation continue, BPF, etc.).
  • Gérer le système des plaintes clients et fournisseurs. (anglais requis pour les communications internes et externes)
  • Formateur pour les BPF (Bonnes pratiques de fabrication).et autres processus qualité.
  • Réviser et approuver des documents de validation et d’entretien des équipements, systèmes, installations, utilités propres et des instruments analytiques. (anglais requis pour les communications internes et externes)
  • Réviser et approuver les procédures opératoires normalisées (PONs), évènements qualités, les CAPAs, demandes de changements selon le niveau de criticité.
  • Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

  • Excellentes connaissances des BPF et BPD (Canada et États-Unis) dans l’industrie pharmaceutique.
  • Excellentes aptitudes à la communication.
  • Capacité à stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvelles procédures.
  • Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps
  • Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.
  • Ce que vous apportez :

  • Détenir min minimalement un Baccalauréat en sciences, de préférence en génie chimique, biochimie, chimie, technologie alimentaire ou une discipline appropriée.
  • Posséder une expérience minimale entre 5 et 7 ans dans un poste similaire au sein d’une entreprise pharmaceutique et / ou alimentaire dont 1 à 2 ans comme auditeur et formateur.
  • Posséder une expérience minimale de 2 ans en qualification / validation des équipements / instruments / système et / ou méthodes analytiques.
  • Atout : Expérience dans l’application d’une culture Lean Six Sigma et gestion de projet
  • Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

    Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

    Seules les candidatures retenues seront contactées.

    Profil

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