Talent.com

Recherche clinique Offres d'emploi - La Prairie, QC

Créer une alerte emploi pour cette recherche

Recherche clinique • la prairie qc

Dernière mise à jour : il y a 4 jours
  • Offre sponsorisée
Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Institut Cardiologie de MontréalMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique - Phase I à IV.Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est une organisation de recherche clinique qui offre des services complets...Voir plusDernière mise à jour : il y a 10 jours
  • Offre sponsorisée
Analyste senior, Recherche

Analyste senior, Recherche

Plus CompanyMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Impact, la branche recherche de Plus Compagnie.Nous sommes fiers d'apporter une approche personnalisée à tous les projets, en adaptant toujours nos solutions aux besoins de nos clients et aux parco...Voir plusDernière mise à jour : il y a 12 jours
Conseillère ou conseiller de recherche (santé, nature et vie)

Conseillère ou conseiller de recherche (santé, nature et vie)

Université de MontréalMontréal, QC
Temps partiel +1
La Faculté de médecine dentaire de l’Université de Montréal forme chaque année plus de 50 % des dentistes du Québec et est la plus importante du pays sur le plan des effectifs étudiants de 1er cycl...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Institut de cardiologie de MontréalMontréal, Québec, Canada
Temps plein
Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV.Position ouverte aux citoyens / résidents canadiens ou détenteurs de permis de travail canadien.Seriant, u...Voir plusDernière mise à jour : il y a 16 jours
Agent agente de planification, de programmation et de recherche Permanent Jour (Multi-sites)

Agent agente de planification, de programmation et de recherche Permanent Jour (Multi-sites)

CUSMMontreal, Quebec, Canada
Temps plein
Détenir un baccalauréat dans une discipline pertinente telle que les sciences biopharmaceutiques la pharmacie la pharmacologie ou toute autre discipline universitaire jugée appropriée et posséder u...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Opticien(ne), Clinique

Opticien(ne), Clinique

FYidoctorsMontréal, QC HPG, CA
Temps plein
OPTICIENS, OPTICIENNES, laissez Visique optique enrichir votre carrière !.La clientèle du Visique Grimard- St-Denis vous attend pour bénéficier de vos services optiques de qualité.Une équipe autono...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Dentiste généraliste

Dentiste généraliste

dentagoGriffintown (Includes Île Notre-Dame & Île Sainte-Hélène), QC, ca
Temps plein
Soie Clinique Dentaire est à la recherche d'une Dentiste généraliste pour se joindre à son équipe.Vous aurez l'opportunité de vous intégrer dans une équipe accueillante, passionnée, compétente et a...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Associé Contrôle Qualité — Données Cliniques

Associé Contrôle Qualité — Données Cliniques

AltasciencesMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Une entreprise de recherche clinique à Montréal recherche un(e) associé(e) au contrôle de la qualité pour s'assurer que toutes les données sont conformes aux protocoles d'étude.Le candidat idéal do...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 3 (URCHOI)

Coordonnateur(trice) de recherche clinique Niveau 3 (URCHOI)

CHU Sainte-JustineMontreal, Quebec, Canada
Temps plein
Le Centre de recherche Azrieli du CHU Sainte-Justine est à un stade de maturité qui lui a permis grâce à la recherche dexcellence qui sy réalise à travers la programmation scientifique de haut nive...Voir plusDernière mise à jour : il y a 18 jours
Spécialiste / associée en recherche clinique

Spécialiste / associée en recherche clinique

Fop Experts Conseils Inc.Brossard, QC, Canada
Permanent
Notre organisation, située dans la région métropolitaine de Montréal propose des services professionnels en Ingénieire et en Sciences de la Vie par le biais de ses consultants.Nous couvrons des seg...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Avocat(e) Gestion contractuelle en recherche fondamentale et clinique

Avocat(e) Gestion contractuelle en recherche fondamentale et clinique

CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-MontréalMontreal, Quebec, Canada
Temps plein
Le CIUSSS de lEst-de-lÎle-de-Montréal regroupe 26 installations et dessert une population de plus de 500 000 Montréalais. Affilié à lUniversité de Montréal il offre une gamme complète de soins de sa...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Hygiéniste dentaire - Évolution & Horaires flexibles

Hygiéniste dentaire - Évolution & Horaires flexibles

DentalcorpLongueuil, Montérégie, CA
Temps plein
Une clinique dentaire dynamique à Longueuil recherche un(e) hygiéniste dentaire.Le candidat retenu aura l'opportunité de travailler dans un environnement stimulant avec une formation continue et un...Voir plusDernière mise à jour : il y a 7 jours
  • Offre sponsorisée
Infirmière en Recherche Clinique – Oncologie & Impact

Infirmière en Recherche Clinique – Oncologie & Impact

Centre de recherche du CHUM (CRCHUM)Montreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Un centre de recherche médical à Montréal recrute une infirmière de recherche clinique pour gérer et coordonner des essais cliniques du cancer du sein. Le poste exige de solides compétences clinique...Voir plusDernière mise à jour : il y a 26 jours
  • Offre sponsorisée
Dentiste généraliste

Dentiste généraliste

DentagoMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein +1
Griffintown (Includes Île Notre-Dame & Île Sainte-Hélène), Canada | Publié le 06 / 10 / 2025.Ville Griffintown (Includes Île Notre-Dame & Île Sainte-Hélène). Type d’emploi Permanent - Temps plein.Soie C...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Recherche et classement

Recherche et classement

freelance.caMontreal, Canada
Temps plein
Nous cherchons quelqu'un pour lire les jugements trouvés (sur une thématique en lien avec le litige qui nous occupe).Il faudra en faire ressortir les similitudes et les critères.Ensuite, il y aura ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Assistant de recherche clinique en pédiatrie

Assistant de recherche clinique en pédiatrie

Centre de recherche de l\'Hôpital Maisonneuve-RosemontMontréal , Québec
Temps plein
Assistant de recherche clinique en pédiatrie.L’étude Care-BEST est une étude observationnelle prospective multicentrique dont le but est de mieux comprendre la variabilité dans la prestation de soi...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Associé de recherche clinique, –francophone (Canada), IQVIA Clinical Research Associate - Frenc[...]

Associé de recherche clinique, –francophone (Canada), IQVIA Clinical Research Associate - Frenc[...]

CAN CanadaMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Participe à la préparation et à l’exécution des essais cliniques de phaseI à IV.Supervise l’avancement des investigations cliniques en effectuant des visites d’évaluation, de lancement et de clôtur...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Conseiller recherche UX

Conseiller recherche UX

Banque Nationale du CanadaMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Une carrière en tant que conseiller ou conseillère utilisateur, recherche UX dans l’équipe Voix du Client, à la Banque Nationale, c’est agir à titre de spécialiste de la recherche centrée sur les p...Voir plusDernière mise à jour : il y a 20 jours
  • Offre sponsorisée
Chef d’équipe Data Management – Senior

Chef d’équipe Data Management – Senior

IQVIAMontreal, Montreal (administrative region), CA
Temps plein
Une société de recherche clinique recherche un Chef d’équipe principal des données pour diriger et gérer des projets de gestion des données. Le poste exige de travailler avec des équipes diversifiée...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
Autres questions fréquentes
Les 10 premières villes sont :
Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Institut Cardiologie de MontréalMontreal, Montreal (administrative region), CA
Il y a 10 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique - Phase I à IV

Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est une organisation de recherche clinique qui offre des services complets à l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, ainsi qu’au milieu académique. Basé à Montréal, nous opérons à l'international, couvrant toutes les phases des essais cliniques, et ce, dans une vaste gamme de champs thérapeutiques. Fort de notre expérience dans le développement de thérapies innovantes, nous créons un impact significatif pour les personnes à travers le monde.

Temps complet. Position ouverte aux citoyens / résidents canadiens ou détenteurs de permis de travail canadien.

Au sujet du poste

Le titulaire est responsable de fournir une expertise médicale pour les études cliniques en évaluant et en analysant la sécurité et l’efficacité des produits expérimentaux conformément au plan de gestion de la sécurité ; en veillant à la cohérence, à l’exhaustivité et à la pertinence médicale entre tous les Événements Indésirables (EI) / critères d’évaluation cliniques et les autres données consignées dans le formulaire de rapport de cas (CRF). La personne est également chargée de rechercher, rédiger et réviser les documents réglementaires (par ex. récits de cas, rapports annuels de sécurité), tout en garantissant la conformité avec les procédures opératoires standard (SOP), les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et les autres exigences réglementaires applicables.

Ce rôle sera parfaitement adapté pour vous si :

  • Vous vous adaptez aisément aux priorités urgentes et aux contraintes de temps, tout en gérant plusieurs tâches simultanément et en conservant une approche résolument orientée vers la qualité et la conformité.
  • Vous parvenez systématiquement à concilier des exigences strictes, dictées par la réglementation et les protocoles, avec les réalités opérationnelles de la conduite des essais cliniques.
  • Vous faites preuve d’une grande curiosité intellectuelle et mettez systématiquement cet état d’esprit au service d’une compréhension approfondie des exigences réglementaires, garantissant ainsi un travail rigoureux, de haute qualité et conforme aux normes.

Principales responsabilités

  • Élabore des documents de sécurité en utilisant des modèles appropriés et approuvés et crée de nouveaux modèles conformément aux SOP de Seriant et aux lignes directrices de l’industrie.
  • Apporte une assistance au rédacteur médical dans l’élaboration et / ou la révision des protocoles d’étude clinique et des rapports d’étude clinique.
  • Développe, révise, mets en œuvre et dispense des formations sur les procédures opératoires standard.
  • Relit les cahiers d’observation (Case Report Forms) et autres documents connexes et fournit des indications sur leur conception afin d’assurer une collecte de données optimale et précise.
  • Rédige les chartes du DSMB et du CEC et assure le suivi pour garantir que la composition des comités est finalisée.
  • Élabore le Plan de Gestion de la Sécurité (SMP), le Plan de Gestion des Risques (RMP), le Rapport de Gestion des Signaux (SMR) et tous les autres documents pertinents conformément au protocole et aux exigences réglementaires afin d’assurer la sécurité médicale dans les essais cliniques et les études post-commercialisation.
  • Identifie et signale à l’équipe de direction tous les problèmes susceptibles d’affecter la qualité et les délais des projets, et propose des solutions réalistes et applicables.
  • Fournit des conseils au personnel du site et aux ARC sur la documentation source à recueillir pour les différents critères cliniques et tous les événements indésirables graves (SAE).
  • Assure la cohérence médicale, l’exactitude et la validité des données de l’étude clinique.
  • Garantit la cohérence médicale et l’exhaustivité du dossier des critères de jugement (endpoint package).
  • Assiste le président du CEC et les évaluateurs indépendants dans le processus d’adjudication.
  • Dispense des formations aux ARC et aux nouveaux Médical(trice) moniteurs sur le protocole.
  • Effectue une revue périodique des systèmes de saisie électronique des données (EDC) et des bases de données de sécurité pour garantir que toutes les informations rapportées sont médicalement pertinentes et conformes au protocole et aux exigences réglementaires applicables.
  • Veille au respect des délais de déclaration des SAE et à ce que les suivis subséquents soient effectués en temps opportun.
  • Rédige les narratifs des SAE et autres événements indésirables, conformément aux spécifications du protocole de l’étude.
  • Contribue à la préparation des soumissions réglementaires et répond aux questions des agences réglementaires concernant la sécurité et l’efficacité des produits en investigation.
  • Établit des relations solides et efficaces avec le promoteur et les prestataires afin d’améliorer le flux de travail du département.
  • Participe à l'amélioration continue des processus pour renforcer l’efficacité du département et de l’organisation.
  • Participe aux réunions des investigateurs.

    • Exigences

  • Diplôme de médecine ou Doctorat en médecine (rôle de médecin non pratiquant)
  • Bilinguisme verbal ET écrit (français / anglais)
  • Minimum de 3 ans d’expérience dans l’industrie des sciences de la vie, pharmaceutique ou biotechnologique, couvrant plusieurs domaines thérapeutiques et impliquant des essais cliniques de Phase I à IV. Un minimum d’un (1) an d’expérience en recherche clinique, avec un accent sur la méthodologie de recherche clinique cardiovasculaire, constitue un atout.
  • Expérience dans la préparation de documents réglementaires destinés aux autorités de réglementation telles que Santé Canada, la Food and Drug Administration et l’Agence Européenne des Médicaments.
  • Excellentes compétences en communication écrite, orale (y compris en présentation), interpersonnelle et en négociation.
  • Capacité à effectuer des recherches dans de multiples bases de données liées à la santé pour obtenir des informations scientifiques complexes, à synthétiser rapidement ces informations et à les expliquer tant au grand public qu’aux pairs scientifiques.
  • Capacité à faire preuve de flexibilité pour les tâches de dernière minute et des délais serrés.
  • Capacité à gérer simultanément plusieurs tâches avec enthousiasme et à prioriser la charge de travail dans une optique de qualité, c’est‑à‑dire d’excellentes compétences organisationnelles.
  • Doit posséder de solides compétences analytiques et en résolution de problèmes.
  • Excellente connaissance de la méthodologie de la recherche clinique et solide compréhension des études cliniques, des lignes directrices ICH E2A‑E2F, E6 et E9, des BPC, ainsi que d’autres exigences réglementaires applicables.
  • Excellente connaissance des méthodes d’analyse statistique et des lignes directrices de rédaction des rapports.
  • Excellente connaissance de la terminologie médicale et de la conception des essais cliniques.
  • Expérience avec des bases de données de sécurité (par ex., ArisGlobal LSMV & LSRA) et des plateformes d’e‑adjudication.
  • Maîtrise des outils informatiques : Microsoft Office, incluant SharePoint et Excel, Adobe Acrobat, ainsi que des systèmes de gestion documentaire.

    • Conditions de travail

  • Semaine de 35 heures
  • Temps supplémentaire rémunéré lorsque préalablement approuvé
  • Horaire flexible pour conciliation travail‑famille
  • Modèle hybride (télétravail et en présence)
  • 4 semaines de vacances après un an de service
  • 13 journées fériées par année
  • Régime de retraite des employés du gouvernement (RREGOP)
  • Assurance de groupe
  • 9.6 journées de maladie par année

    • Avantages

    L’Institut de cardiologie de Montréal offre une vaste gamme d’avantages visant la santé, le bien‑être et la qualité de vie au travail des employés, dont l’accès gratuit au Centre ÉPIC, aux cabines Rechargement et aux salles de silence, ainsi que divers autres avantages.

    Pour soumettre votre candidature

    Si vous êtes intéressé(e) par notre opportunité d’emploi, nous vous invitons à soumettre votre candidature et les documents requis (lettre d’intention, Curriculum Vitae et copie de diplôme) en ligne, en cliquant sur « Postuler ».

    Égalité des chances

    L’Institut de cardiologie de Montréal souscrit à un programme d’accès à l’égalité. Les candidatures des groupes visés (les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les Autochtones et les personnes handicapées) sont encouragées. Seules les personnes retenues dans le cadre du processus de sélection seront contactées.

    #J-18808-Ljbffr