Superviseur Assurance et Contrôle Qualité / Quality Assurance, Quality Control Supervisor

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Superviseur Assurance et Contrôle Qualité

Chez Caméléon RH, nous croyons au bonheur au travail et ceci passe essentiellement par un bon jumelage entre le bon rôle, la bonne entreprise, le bon patron et l’environnement qui sera stimulant pour vous! Nous sommes là pour vous écouter, vous comprendre et connaître la personne derrière le curriculum vitae.

Nous nous engageons à vous présenter des offres qui vous permettront de vous épanouir et de vous réaliser en tant que professionnel, mais aussi en tant qu’individu.

Êtes-vous prêt pour l’aventure Caméléon? Notre expertise, vos couleurs!

Location : Stinson.

Type d’emploi : Le poste est permanent temps plein.

Ton environnement de travail :

À la recherche d'une opportunité dans une grande entreprise où l'environnement de travail est rapide, dans laquelle de grands projets se trament?

Ton quotidien, en quelques lignes :

Vous superviserez les associés du CQ et de l'AQ à l'usine de fabrication de Montréal, en assurant la surveillance de la qualité sur le site de production et la distribution des matières premières et des produits finis dans les délais impartis.

Vous superviserez les processus de test et d'inspection, ainsi que les procédures de vérification de la qualité.

• Maintenir des objectifs de qualité complémentaires aux politiques et aux objectifs de l'entreprise et prendre compte des mesures de qualité de l'AQ et du CQ;
• Coordonner les tâches quotidiennes;
• Veiller à la séparation des produits et matériaux non conformes;
• Fournir des conseils à l'équipe AQ / CQ et répondre à ses questions;
• Assurer la formation du personnel;
• Mettre à jour et conserver les documents de spécification et veiller à la mise en œuvre des méthodes d'essai et des critères d'acceptation appropriés;
• Soutenir les efforts d'amélioration continue des opérations;
• Diriger et exécuter des projets d'amélioration continue du système de gestion de la qualité;
• Participez à la collecte et à l'analyse des données relatives aux indicateurs clés de performance;
• Assister et soutenir les enquêtes, les capas, l'efficacité des capas, les demandes de changement et le processus NC;
• Promouvoir une culture de la qualité proactive au sein de l'usine de fabrication.

La petite liste des indispensables :

• Un minimum de 5 ans d'expérience progressive dans l'industrie des dispositifs médicaux ou dans un domaine étroitement lié;
• Un minimum de 3 ans d'expérience dans un rôle de supervision de la qualité;
• DEC minimum dans un domaine scientifique;
• Connaissance de la norme ISO 13485, de la norme CFR820 de la FDA et de la réglementation de Santé Canada sur les dispositifs médicaux;
• Solides compétences en matière de leadership, d'analyse et de relations interpersonnelles;
• Orienté vers les solutions, capable d'analyser les informations et de tirer des conclusions sur la base de données;
• Le sens du détail et une grande capacité à présenter les résultats de manière logique et claire;
• Solides compétences organisationnelles et interpersonnelles avec la capacité de prendre des décisions de qualité;
• Capacité à travailler dans un environnement dynamique avec des priorités multiples et à respecter les délais;
• Capacité à adopter une approche fondée sur le risque;
• Capacité à encadrer, développer et motiver les membres de l'équipe;
• Un esprit d'équipe fort, capable de travailler avec un degré élevé d'autonomie, de professionnalisme, d'exactitude et de fiabilité;
• Capacité à communiquer efficacement à l'oral et à l'écrit en anglais et en français;
• Un certificat en assurance qualité est un atout;
• La connaissance technique de types de dispositifs médicaux similaires est un atout.

Bonnes raisons pour postuler :

• Rémunération compétitive assortie d'un régime de pension;
• Vous rejoindrez une équipe dynamique et diversifiée où votre impact sur la perception de l'entreprise sera valorisé et où vous pourrez contribuer au développement individuel et à la succession au sein de l'organisation.

Quality Assurance, Quality Control Supervisor

At Caméléon RH, we believe in happiness at work, and that means matching the right role with the right company, the right boss and the right environment to keep you energized! We're here to listen, understand and get to know the person behind the resume.

We're committed to presenting you with offers that will enable you to grow and realize your full potential, not only as a professional, but also as an individual.

Are you ready for the Caméléon adventure?

Location : Stinson.

Type of position : Permanent and full time.

Your work environment :

Are you looking for an opportunity in a large company where the work environment is fast-paced and there are major projects in the works?

Your day-to-day :

You will supervise QC & QA Associates at the manufacturing facility in Montreal, ensuring quality oversight on the production floor and the timely release of raw material and finished product.

You will oversee testing and inspection processes, as well as quality verification procedures.

• Maintain quality objectives complementary to company policies and goals, and report on QA and QC quality metrics;
• Coordinate daily work assignments;
• Ensure the segregation of non-conforming products and materials;
• Provide guidance to, and address questions from QA / QC team;
• Provide training to staff;
• Update and maintain specification documents and ensure implementation of appropriate testing methods and acceptance criteria;
• Support operational continuous improvement efforts;
• Lead and execute on quality management system continuous improvement projects;
• Support KPI data collection and analysis;
• Assist and support investigations, capas, capa effectiveness, change requests and NC process;
• Promote a proactive quality culture within the manufacturing facility.

A short list of essentials :

• A minimum of 5 years of progressive experience in a medical device industry, or closely related field;
• A minimum of 3 years experience in a quality supervision role;
• Minimum DEC in a scientific field;
• Knowledge of ISO 13485, FDA CFR820, and Health Canada Medical Device Regulations;
• Strong leadership, analytical and interpersonal skills;
• Solution oriented with the ability to analyze information and come to conclusions based on data;
• Detail oriented with a strong ability to present results in a logical and clear manner;
• Strong organizational and interpersonal skills with the ability to make sound quality decisions;
• Ability to work in a dynamic environment with multiple priorities and meet deadlines;
• Capable of taking a Risk-Based approach;
• Ability to coach, develop and motivate team members;
• A strong team player with the ability to work with a high degree of autonomy, professionalism, accuracy and reliability;
• Ability to communicate effectively both orally and in writing in both English and French;
• Certificate in Quality Assurance is an asset;
• Technical knowledge of similar types of medical devices is a plus.

Good reasons to apply :

• Competitive compensation with pension plan;
• You'll join a dynamic and diverse team where your impact on the company's perception will be valued, and where you can contribute to individual development and succession within the organization.
28 days ago