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Jubilant Radiopharma
Directeur(rice) Associé(e), Ingénierie de projets / Associate Director, Project EngineeringJubilant Radiopharma • Kirkland, Quebec, CA
Directeur(rice) Associé(e), Ingénierie de projets / Associate Director, Project Engineering

Directeur(rice) Associé(e), Ingénierie de projets / Associate Director, Project Engineering

Jubilant Radiopharma • Kirkland, Quebec, CA
8 days ago
Job type
  • Full-time
Job description

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons à améliorer la vie des patients grâce à des solutions novatrices en médecine nucléaire. Nous sommes une équipe engagée, animée par la collaboration, la sécurité, la qualité et le respect. Nous croyons que chaque personne apporte une valeur unique, et nous voulons que chacun puisse s’épanouir pleinement dans un environnement inclusif et accueillant.

Aperçu du rôl

eL’Associate Director, Project Engineering joue un rôle clé dans la planification, la conception et la mise en oeuvre de projets d’ingénierie majeurs. Cette personne dirige les projets de conception, d’installation, de mise en service et de qualification d’équipements et de systèmes, tout en assurant la conformité réglementaire et la performance opérationnelle. Le rôle nécessite une solide expertise technique, un leadership collaboratif et la capacité d’influencer plusieurs parties prenantes internes et externes

Responsabilités principal

esLeadership stratégique de proj

  • etsDiriger des projets d’investissement complexes, de la définition de la portée jusqu’à l’état de préparation opérationnel
  • le.Assurer la gouvernance de projet, la gestion des risques et l’alignement avec toutes les parties prenant
  • es.Collaborer étroitement avec des firmes d’ingénierie, des fabricants d’équipements et des équipes de constructi
  • on.Garantir que les livrables techniques respectent les exigences opérationnelles, réglementaires et d’affair

es.Supervision technique (procédés, équipements, utilit

  • és)Fournir une expertise technique pour les équipements de procédés, les utilis...
  • ns.Examiner et guider la préparation de la documentation technique (URS, spécifications, P&ID, FAT/SAT, etc
  • .).Soutenir les activités d’installation, de mise en service et de qualification pour assurer la conformité G

MP.Gestion d’équipe et des ressour

  • cesEncadrer et développer les spécialistes en ingénierie et le personnel techniq
  • ue.Attribuer les ressources nécessaires pour mener les projets à ter
  • me.Favoriser une culture de sécurité, de partenariat et d’excellence techniq

ue.Gestion du budget, des coûts et des échéanci

  • ersÉlaborer et gérer les budgets et calendriers (CAPEX/OPE
  • X).Surveiller les tendances de coûts et recommander des mesures correctives au beso
  • in.Assurer la rigueur financière sans compromettre la sécurité ou la conformité G

MP.Approvisionnement et gestion des fournisse

  • ursTravailler avec l’approvisionnement pour la sélection, l’achat et la planification des équipemen
  • ts.Participer aux visites chez les fournisseurs et aux revues de concepti
  • on.Maintenir des relations solides avec les partenaires externes pour assurer la qualité des livrabl

es.Conformité GMP et sécur

  • itéVeiller au respect des exigences réglementaires (FDA, EMA, Santé Canada, Annexe 1, GAMP
  • 5).Soutenir la gestion des déviations et des événements qualité liés aux proje
  • ts.Superviser la documentation de conception, de mise en service, de qualification et de clôture de proj

et.Gestion des parties prenan

  • tesPrésenter clairement l’information technique aux équipes techniques et non techniqu
  • es.Rendre compte des progrès, des risques et des plans d’atténuati
  • onsBaccalauréat en génie mécanique, chimique, industriel ou domaine connexe (exi
  • gé).Maîtrise en génie ou domaine connexe (ato
  • ut).Désignation professionnelle en génie (P.Eng. ou équivalent) (préfér
  • ut).PMP ou certification équivalente (ato
  • ut).Minimum de 10 à 12 ans d’expérience en environnement pharmaceutique, biotechnologique, aseptique ou autre industrie réglementée
  • GMP.Expérience avérée en direction de projets majeurs et gestion d’équipes techniques multidisciplinai
  • res.Expérience pratique av
  • ec :Remplissage aseptique sous isolateurs/RABS Gra
  • de ASystèmes de formula
  • tionLyophilisa
  • tionUtilités propres (WFI, vapeur propre, gaz compri
  • més)Expérience avec des firmes d’ingénierie et fabricants d’équipeme
  • nts.Connaissance des systèmes ERP (SAP) et des systèmes qualité électroniques (TrackWise, MasterControl) (ato
  • ut).Excellentes compétences en communication, résolution de problèmes et gestion de parties prenan
  • tes.Capacité à voyager (10–20 %) pour les activités liées au pro

jet.About Jubilant Radiop

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