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Pharmacovigilance Offres d'emploi - Laval, QC

Dernière mise à jour : il y a 1 jour
Spécialiste, Gestion du Risque , Pharmacovigilance (contrat de 15 mois)

Spécialiste, Gestion du Risque , Pharmacovigilance (contrat de 15 mois)

AbbVieMontreal, Québec, Canada
Temps plein
Vous joindre à AbbVie signifie que vous ferez partie d’une équipe de professionnels exceptionnels qui se sont engagés à avoir un impact remarquable sur la vie des patients.Chez AbbVie, nous effectu...Voir plusDernière mise à jour : il y a 1 jour
  • Offre sponsorisée
AGENT(E), SERVICE À LA CLIENTÈLE ALLERGIES

AGENT(E), SERVICE À LA CLIENTÈLE ALLERGIES

Laboratoires Oméga ltéeMontreal, QC, Canada
Temps plein
Assurer le Service à la clientèle tout en effectuant des tâches administratives.Répondre de façon professionnelle, aux questions des clients (ex. Recevoir et acheminer les communications (téléphones...Voir plusDernière mise à jour : il y a 3 jours
  • Offre sponsorisée
Quality Assurance Manager

Quality Assurance Manager

Groom & Associés / AssociatesMontreal, QC, Canada
Titre du poste : Gestionnaire Qualité - Recherche Clinique.Environnement de la fonction : Nom du service : Département Qualité et Réglementation Supérieur hiérarchique : Directeur Qualité et DPO.En...Voir plusDernière mise à jour : il y a 21 jours
Agent de service a la clientèle

Agent de service a la clientèle

Recrutement GKBlainville, QC, CA
Nous sommes présentement à la recherche.Vous désirez travailler pour entreprise pharmaceutique qui se distingue par son engagement envers la qualité? Elle offre un environnement de travail sécurit...Voir plusDernière mise à jour : il y a 12 jours
Specialty Care Territory Manager

Specialty Care Territory Manager

LEO PharmaMontreal, Québec Less CMAs, Canada
98 220,00 $CA – 170 200,00 $CA par an
Temporaire
The Specialty Care Territory Manager represents LEO Pharma Inc.The incumbent in this role will target and promote LEO Pharma therapeutic products to Dermatologists, GPs and other healthcare provide...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Patient Support Program and Medical Information Specialist

Patient Support Program and Medical Information Specialist

Knight TherapeuticsMontreal, QC, Canada
Temps plein
Patient Support Program and Medinfo Specialist.American (ex-US) specialty pharmaceutical company focused on acquiring, in licensing, out-licensing, marketing, and commercializing innovative prescri...Voir plusDernière mise à jour : il y a 21 jours
Technical Services Veterinarian - Companion Animal - Eastern Canada

Technical Services Veterinarian - Companion Animal - Eastern Canada

DechraEastern Canada, Canada
Temps plein
Technical Services Veterinarian - Companion Animal - Eastern Canada.Thanks for checking out our vacancy, we’re delighted you want to learn more about Dechra. Dechra is a growing, global specialist w...Voir plusDernière mise à jour : il y a 3 jours
Financial Analyst

Financial Analyst

LundbeckMontreal, Quebec, Canada
As a Financial Analyst, reporting directly to the Director of Finance, you will be a key driver of our organization’s success. You will be responsible for managing budgets, analyzing monthly results...Voir plusDernière mise à jour : il y a 23 jours
Spécialiste en pharmacovigilance / Pharmacovigilance Specialist (contrat 12 mois)

Spécialiste en pharmacovigilance / Pharmacovigilance Specialist (contrat 12 mois)

MCD McKesson Canada Corporation / La Corporation McKesson CanadaLaurent, Ville Saint, Montreal, QC, CAN
68 000,00 $CA – 113 400,00 $CA par an
Temps plein
Un / une Spécialiste en Pharmacovigilance est requis pour un poste en contrat de 12 mois.Le / la Spécialiste en Pharmacovigilance gérera les cas de pharmacovigilance à travers la prise d'appels d'infor...Voir plusDernière mise à jour : il y a 15 jours
  • Offre sponsorisée
Director Medical Affairs

Director Medical Affairs

MedAccess Recruitersmontréal, qc, Canada
Temps plein
Role : Director Medical Affairs Oncology.This role offers an exciting opportunity to lead the Medical Affairs team in oncology. The successful candidate will provide strategic and operational directi...Voir plusDernière mise à jour : il y a 1 jour
  • Offre sponsorisée
Director, Quality & Compliance

Director, Quality & Compliance

Bausch HealthLaval, QC, Canada
Joignez-vous à notre équipe ! Nous formons une société pharmaceutique mondiale diversifiée qui a pour mission d’enrichir la vie des gens en travaillant sans relâche pour produire de meilleurs résul...Voir plusDernière mise à jour : il y a 29 jours
  • Offre sponsorisée
Clinical Trial Manager II (monitoring exp. REQUIRED)

Clinical Trial Manager II (monitoring exp. REQUIRED)

Syneos HealthMontreal, Canada
DescriptionClinical Trial Manager IISyneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to accelerate customer success. We translate unique clinical, medical ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 5 jours
Director, Pharmacovigilance

Director, Pharmacovigilance

Bausch & LombLaval, Canada
55 000,00 $CA par an
Bausch Health Canada is the international head office of Bausch Health Companies, one of the fastest growing international pharmaceutical companies dedicated to bringing quality health and wellness...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
  • Offre sponsorisée
Regulatory and Quality Manager

Regulatory and Quality Manager

St-Amourmontréal, qc, Canada
Temps plein
Our client is a global leader in pharmaceuticals and Natural Health Products.Manager, Quality and Regulatory.Canadian subsidiary across Natural Health Products (NHPs), Drugs (DINs), and Cosmetics.H...Voir plusDernière mise à jour : il y a 1 jour
  • Offre sponsorisée
Registered Nurse

Registered Nurse

Bayshore HealthCareMontréal, QC, Canada
Temps plein
L'Infirmier(ère) des services de pharmacie spécialisés – Infirmier(ère) autorisé(e), sous la direction du (de la) Superviseur(e) des services infirmiers, services de pharmacie spécialisés et / ou du ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
Site Monitor II- FSP

Site Monitor II- FSP

ParexelRemote, Quebec, Canada
Télétravail
Temps plein
When our values align, there's no limit to what we can achieve.Bilingual- English / French proficiency.The Site Monitor will be responsible for data integrity, data quality and ensuring compliance wi...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Strategist, Operational Strategy / Stratège, stratégie opérationnelle (remote), Canada, Pologne

Strategist, Operational Strategy / Stratège, stratégie opérationnelle (remote), Canada, Pologne

Innovaderm ResearchMontreal, QC, CA
Télétravail
CDI
Director, Operational Strategy, the.Strategist, Operational Strategy.Project Director, for defining the operational strategy (countries / sites / timelines / key project success factors, outsourcing vend...Voir plusDernière mise à jour : il y a 22 jours
Associé Bilingue de la Pharmacovigilance / Bilingual Drug Safety Associate

Associé Bilingue de la Pharmacovigilance / Bilingual Drug Safety Associate

Innomar StrategiesRemote, Quebec
26,22 $CA –43,49 $CA par heure
Télétravail
Temps plein
Our team members are at the heart of everything we do.At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Spécialiste, Gestion du Risque , Pharmacovigilance (contrat de 15 mois)

Spécialiste, Gestion du Risque , Pharmacovigilance (contrat de 15 mois)

AbbVieMontreal, Québec, Canada
Il y a 1 jour
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Description du poste

Vous joindre à AbbVie signifie que vous ferez partie d’une équipe de professionnels exceptionnels qui se sont engagés à avoir un impact remarquable sur la vie des patients. Chez AbbVie, nous effectuons des recherches scientifiques révolutionnaires à l’échelle mondiale au quotidien. AbbVie Canada est l’un des meilleurs lieux de travail au Canada.

En choisissant votre cheminement de carrière, choisissez d’être remarquable.

AbbVie a pour mission de découvrir et d’offrir des médicaments novateurs pour répondre à des besoins importants en matière de santé aujourd’hui et relever les défis médicaux de demain. AbbVie met tout en œuvre afin d’avoir un impact remarquable sur la vie des gens dans divers secteurs thérapeutiques clés, dont l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé des femmes et la gastroentérologie, de même que dans le domaine de l’esthétique par le truchement des produits et services d’Allergan Esthétique.

En collaboration avec le Chef, Pharmacovigilance – Gestion de l’innocuité, le Spécialiste, Gestion du risque, a pour principale responsabilité de participer aux activités de gestion des risques. Ses autres tâches comprennent la surveillance de l’innocuité des produits, la production de rapports périodiques de pharmacovigilance, la gestion du système d’assurance de la qualité et des activités de vérification et d’inspection.

Leadership :

  • Soutenir les chefs, Pharmacovigilance, dans le cadre de la résolution des problèmes et des améliorations continues.
  • Repérer les problèmes de conformité et les transmettre rapidement aux chefs, Pharmacovigilance.
  • Diriger divers projets internes et interfonctionnels à la demande des chefs et / ou du Directeur, Pharmacovigilance.
  • Encadrer les membres de l’équipe et / ou les stagiaires et les motiver à atteindre et à maintenir un degré élevé de rendement et de conformité.
  • Travailler avec un minimum de supervision.
  • Surveillance de l’innocuité des produits

En collaboration avec le Chef, Pharmacovigilance, Gestion de l’innocuité  :

  • Aider activement le Chef à répondre aux demandes de Santé Canada relatives à l’innocuité; assurer la liaison avec l’équipe Affaires réglementaires pour aviser en temps utile l’équipe Innocuité des produits et les équipes Affaires réglementaires et Pharmacovigilance mondiales, et transmettre une réponse appropriée au demandeur.
  • Aider activement le Chef à traiter les demandes / problèmes liés à l’innocuité des produits transmis par les parties prenantes / fournisseurs externes, en collaborant avec les équipes Affaires médicales, Affaires réglementaires et Innocuité des produits, le cas échéant
  • Effectuer le suivi de l’information reçue en matière d’innocuité et communiquer les changements ou les préoccupations aux chefs pour qu’ils les évaluent, au besoin.
  • Rapports périodiques de pharmacovigilance  :

  • Superviser et gérer les activités relatives aux rapports périodiques de pharmacovigilance de la filiale.
  • Assurer l’organisation des rapports périodiques de pharmacovigilance requis à l’échelle locale (rapports d’études cliniques et rapports postcommercialisation) et les soumettre à Santé Canada, le cas échéant.
  • Appuyer l’équipe Pharmacovigilance régionale et l’équipe Innocuité des produits dans la préparation des annexes locales aux rapports périodiques de pharmacovigilance (au besoin) et assurer l’harmonisation et la documentation des responsabilités entre les équipes Sécurité des patients et qualité, Innocuité des produits et Affaires réglementaires, ainsi que les équipes Pharmacovigilance régionale et de la filiale.
  • Évaluer les rapports périodiques de pharmacovigilance (rapports de mises à jour périodiques des renseignements sur l’innocuité des produits et rapports de mises à jour périodiques sur la pharmacovigilance relatifs aux produits en développement) et consigner l’examen de l’équipe Pharmacovigilance de la filiale, conformément à la procédure.
  • Assurer l’ajout des nouvelles molécules cliniques à la base de données sur l’innocuité ainsi que l’organisation périodique et le retrait des produits abandonnés.
  • Soutenir le Chef et l’équipe Affaires réglementaires en ce qui concerne l’évaluation, la déclaration à Santé Canada et la documentation des mesures de sécurité prises à l’étranger.
  • Gestion des risques  :

  • Superviser et gérer les activités de gestion des risques de la filiale
  • Diriger dans les délais établis les mesures requises par la filiale dans le système de gestion des risques (évaluation et documentation des plans de gestion des risques, stratégies de mise en œuvre principales, stratégies de mise en œuvre locales, approbation, mise en œuvre et suivi des mesures supplémentaires de minimisation des risques) pour une gamme de produits donnée, et transmettre les problèmes potentiels à son supérieur immédiat et au Directeur, Pharmacovigilance.
  • Coordonner et organiser des réunions de gestion des risques avec les parties prenantes concernées et consigner les discussions, les décisions et les mesures prises sur le site SharePoint approprié, le cas échéant.
  • Diriger l’élaboration et la mise à jour des annexes locales des plans de gestion des risques et / ou des plans de gestion des risques canadiens soumis à Santé Canada en collaboration avec les équipes Affaires réglementaires, Affaires médicales, Accès au marché, Innocuité des produits et Gestion des risques.
  • Traiter les demandes concernant l’innocuité liées à la gestion des risques et fournir des documents locaux pour répondre aux demandes, le cas échéant.
  • Systèmes de qualité  :

  • Rester au fait des nouveautés ou des mises à jour liées à la législation locale ou aux renseignements sur la réglementation ayant un impact sur les processus locaux, et collaborer avec l’équipe Pharmacovigilance régionale lorsqu’une mise à jour des procédures et / ou des lignes directrices locales est nécessaire.
  • Soutenir le Chef dans la gestion de l’amélioration continue, du processus lié aux mesures correctives ou préventives en matière de pharmacovigilance et du signalement des exceptions.
  • Appuyer le Chef et le Directeur, Pharmacovigilance, lors des vérifications ou des inspections réglementaires.
  • Autres responsabilités :

  • Gestion des rapports d’innocuité sur les cas individuels – Aider l’équipe Pharmacovigilance régionale à résoudre les problèmes liés à la gestion du traitement des rapports d’innocuité sur les cas individuels, au besoin.
  • Formation – Suivre toutes les formations requises dans les délais impartis (p. ex. dans le système ComplianceWire, le système du Réseau des ressources éthiques et juridiques [ Legal and Ethics Resource Network ou LERN] et le Centre de formation d’AbbVie ou à la demande de la direction) et se conformer aux politiques, procédures, lignes directrices, règles d’éthique et exigences réglementaires d’AbbVie.
  • Offrir son soutien à la direction, selon les besoins, dans le cadre d’une variété d’activités, d’initiatives scientifiques et de projets.
  • Participer activement aux réunions de l’équipe, du service, de la division, des équipes de marque et de la Sécurité des patients et qualité.
  • Préparer ses objectifs annuels, son évaluation du rendement et son programme de perfectionnement en collaboration avec son supérieur, au besoin.
  • Qualifications

  • Baccalauréat en science, Maitrise (un atout).
  • Expérience  : Trois à Cinq ans d’expérience dans un rôle similaire
  • AbbVie s’efforce d’offrir un environnement de travail francophone à ses employés au Québec. Bien que, dans le cadre de son programme de francisation, il ait pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d’imposer l’exigence suivante, une connaissance approfondie de l’anglais ou la maîtrise de l’anglais est une exigence essentielle pour le poste de responsable, entre autres, mais sans s’y limiter, pour les raisons suivantes  :
  • Les employés anglophones en dehors de la province de Québec.

  • Les clients anglophones en dehors de la province de Québec.
  • La région anglophone en dehors de la province de Québec.
  • Établir et maintenir des relations étroites avec les collègues de la filiale (p. ex. Information médicale, Affaires médicales, Affaires réglementaires, Engagement du patient, Accès au marché) et du monde entier.
  • Apprendre vite, saisir l’essentiel des choses et pouvoir s’adapter rapidement lorsque cela est nécessaire.
  • Élever le niveau d’exigence et motiver les autres à atteindre des normes de rendement plus élevées.
  • Créer un environnement propice à l’apprentissage, ouvert aux suggestions pour favoriser l’amélioration.
  • Gérer aisément les ambiguïtés, les incertitudes et les risques.
  • Agir dans le respect du code d’éthique d’AbbVie ainsi que des obligations et des lois locales.
  • Se concentrer sur la conformité; identifier, gérer et acheminer les problèmes à un échelon supérieur en temps opportun.
  • Excellent sens de l’organisation et de la gestion de projet.
  • Réagir rapidement et efficacement dans un environnement dynamique
  • AbbVie offre des chances égales d’emploi à tous et à toutes, et encourage les femmes, les Autochtones, les personnes handicapées et les membres de minorités visibles à poser leur candidature.

    Informations complémentaires

    AbbVie s’engage à agir avec intégrité, à stimuler l’innovation, à transformer des vies, à servir la communauté et à favoriser la diversité et l’inclusion. Elle a pour politique d’employer les personnes les plus qualifiées sans aucune discrimination fondée sur la race, la couleur, la religion, l’origine nationale, l’âge, le sexe (y compris la grossesse), le handicap physique ou mental, l’état de santé, les caractéristiques génétiques, l’identité ou l’expression de genre, l’orientation sexuelle, l’état matrimonial, le statut protégé d’ancien combattant ou toute autre caractéristique protégée par la loi.