Ingénieur en procédés manufacturiers

Meridian Bioscience Canada inc.
Québec, QC, Canada
$27,46-$50,39 an hour (estimated)
Full-time
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QUI NOUS SOMMES

Contribuez à l’innovation dans le diagnostic médical avec Meridian!

Meridian Bioscience produit les meilleures plateformes de diagnostic, des tests et offre des formations et de l’accompagnement au personnel soignant pour les aider à apporter des réponses à leurs patients.

L’équipe de Québec fait partie d’un groupe comptant plus de 11 sites à travers le monde !

Nous sommes à la recherche de personnes passionnées et talentueuses, fortement engagées à livrer des produits de qualité dans le but d’améliorer les soins et de sauver des vies !

Notre engagement :

  • Du plaisir au travail : cours de danse latine, dîners thématiques, mocktails , conférences voyage et plusieurs autres !
  • Du bien-être : des activités sportives sur place et une proximité des pistes cyclables et des parcs
  • De la formation : une plateforme gratuite de formation illimitées
  • Un boni de performance pour tous les postes
  • Des assurances collectives dès votre entrée en fonction et un régime d'épargne-retraite avec contribution de Meridian,
  • Du réseautage avec des collègues de partout dans le monde !

Relevant du Gestionnaire Contrôle et Support aux Opérations, l’ingénieur en procédés manufacturiers occupe un rôle de gestionnaire de projet pour la sélection, l'acquisition et l'installation d'équipements et de procédés de production, ainsi que la gestion des contrôles de changement associés.

Il planifie les FAT / SAT pour l'installation des équipements majeurs, et participe à la définition et à l'exécution de leur stratégie de qualification (IQ / OQ / PQ) et de mise en service.

Il assure la planification et l'exécution des études d'ingénierie confiées à son département. Enfin, il fournit un soutien en matière de dépannage et de résolution des problèmes liés à la production, aux procédés et aux équipements.

Responsabilités principales

  • Comprendre et appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et les procédures internes, et remplir les documents requis conformément aux exigences des procédures.
  • Effectuer toutes les tâches conformément aux règles de sécurité ainsi qu'aux directives de l’industrie et réglementaires appropriées.
  • Communiquer clairement et efficacement avec ses collègues du département, le personnel de production, ainsi qu'avec les superviseurs, les gestionnaires et les directeurs.
  • Planifier, gérer et exécuter des projets liés à la sélection, à l'acquisition et à l'installation ou à la modification d'équipements de production.
  • Préparer, présenter, gérer et documenter les contrôles de changement associés aux projets.
  • Préparer et compléter la documentation requise conformément aux normes internes et aux standards de l’industrie.
  • Réviser et approuver les plans de validation, les protocoles et les rapports relatifs aux équipements de procédé.
  • Assister le personnel chargé de la maintenance, de l'étalonnage et de l'automatisation dans l'entretien des équipements et fournir un support au dépannage.
  • Maintenir et développer un réseau de communication et supporter les autres filiales du groupe qui utilisent des équipements similaires.
  • Contribuer à l'identification de matériels et de fournisseurs alternatifs.
  • Effectuer d'autres tâches connexes en fonction des besoins.

Connaissances, compétences et aptitudes

  • Excellentes compétences et maitrise des outils de gestion de projet.
  • Compréhension des équipements et instruments de production.
  • Excellentes compétences en rédaction technique, dans les délais impartis.
  • Excellentes compétences en analyse des données, résolution de problèmes et dépannage.
  • Excellentes relations interpersonnelles, et compétences en organisation et communication écrite et orale.
  • Capacité à travailler de manière autonome et à collaborer en équipe avec des pairs et des collègues dans un cadre multidisciplinaire.
  • Faire preuve d'initiative, être capable d'établir des priorités et de gérer des tâches multiples, de respecter des délais stricts et de travailler sous pression dans un environnement de travail en constante évolution.
  • Être familier avec les pratiques de sécurité en laboratoire et en zone de production.
  • Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, MS Project).
  • Capacité à travailler dans un environnement d'amélioration continue.
  • Niveau avancé anglais parlé et écrit compte tenu des communications requises à l'extérieur du Québec

Formation et expérience

  • Baccalauréat en Génie (mécanique ou dans une discipline scientifique étroitement liée) requis.
  • Membre en règle de l’OIQ, détenir un titre d’Ingénieur
  • Au moins cinq ans d'expérience dans un secteur réglementé par les BPF (produits pharmaceutiques, dispositifs médicaux ou produits alimentaires).
  • Une expérience de minimum année est requise dans la rédaction et l'exécution de méthodes de tests, d'études de validation, de documents connexes et / ou de procédures et instructions.
  • Une expérience d’au moins 1 année en gestion de projet est souhaitable
  • Une connaissance de l'automatisation, des systèmes de contrôle, des contrôles du procédé (incluant les systèmes d'inspection visuelle) est souhaitable.
  • 30+ days ago
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