Programmeur Clinique Principal I/ Sr. Clinical Programmer I

Chez Allucent, nous nous engageons à aider les petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques à naviguer efficacement dans l’univers complexe des essais cliniques afin d’offrir des traitements qui changent la vie aux patients qui en ont besoin partout dans le monde.

At Allucent, we are dedicated to helping small-medium biopharmaceutical companies efficiently navigate the complex world of clinical trials to bring life-changing therapies to patients in need across the globe.

Nous recherchons un Programmeur Clinique Principal I qui aime relever des défis complexes et transformer les données cliniques en informations fiables et de grande qualité, capables de faire avancer le développement de médicaments. À ce poste, vous jouerez un rôle clé dans la création et la maintenance de bases de données cliniques, la direction des activités de programmation dans le cadre d’études mondiales, ainsi que la collaboration avec des équipes interfonctionnelles afin de fournir des données permettant d’accélérer l’obtention de meilleurs résultats pour les patients. Au-delà de l’exécution des études, vous aurez l’occasion d’influencer les processus du service, d’encadrer vos collègues et de contribuer à façonner l’avenir de la programmation clinique au sein d’un environnement collaboratif et axé sur l’innovation.

We're looking for a Senior Clinical Programmer I who thrives on solving complex challenges and transforming clinical data into high-quality, reliable insights that drive drug development. In this role, you'll play a key part in building and maintaining clinical databases, leading programming activities across global studies, and collaborating with cross-functional teams to deliver data that accelerates better outcomes for patients. Beyond study execution, you'll have the opportunity to influence departmental processes, mentor colleagues, and help shape the future of clinical programming within a collaborative and innovation-driven environment.

À propos du poste

En tant que Programmeur Clinique Principal I, vous dirigerez les activités de programmation clinique qui contribuent à la réussite des études cliniques mondiales, en garantissant une saisie de données de haute qualité, le développement de bases de données et la conformité réglementaire tout au long du cycle de vie de l’étude. Vous collaborerez avec d’autres services pour concevoir, créer, valider et maintenir des bases de données cliniques, développer des solutions de programmation et des visualisations de données, et promouvoir les normes CDISC ainsi que les pratiques exemplaires en matière de programmation. Outre la gestion des calendriers, des budgets et les livrables des projets, vous piloterez d’amélioration des processus, contribuerez aux activités de développement des affaires et assurerez le leadership technique et le mentorat auprès des membres juniors de l’équipe.

Vos principales responsabilités comprendront, sans s’y limiter:

• Diriger les activités de programmation clinique pour l’ensemble des études qui vous sont confiées, en veillant à ce que les échéanciers, les budgets, les livrables et les besoins en ressources des projets soient gérés efficacement, tout en identifiant de manière proactive les risques ou les modifications de commande et en les signalant à la hiérarchie.
• Concevoir, développer, valider et maintenir des bases de données cliniques, des contrôles de validation électroniques, des listes de données et des outils de visualisation des données afin de garantir une collecte et une révision des données de haute qualité, ainsi que la conformité réglementaire.
• Collaborer de manière interfonctionnelle avec les équipes de gestion des données, de gestion de projet, de biostatistique et les équipes d’étude afin d’élaborer la documentation relative aux études, de clarifier les spécifications techniques et de fournir des solutions de programmation qui répondent aux objectifs des projets.
• Promouvoir les normes et la qualité de l’industrie, en appliquant les conventions CDISC (CDASH, SDTM, TAUGs), les principes de validation et les pratiques exemplaires en matière de programmation afin de garantir des livrables cohérents, conformes et prêts pour les inspections.
• Stimuler l’innovation et l’amélioration continue en menant des améliorations de processus, en élaborant des normes et des bibliothèques de programmation mondiales, en mettant en œuvre des outils d’analyse et de visualisation des données, et en appuyant les initiatives du service.

About the Role
As a Senior Clinical Programmer I, you will lead clinical programming activities that support the successful delivery of global clinical studies, ensuring high-quality data capture, database development, and regulatory compliance throughout the study lifecycle. You'll collaborate cross-functionally to design, build, validate, and maintain clinical databases, develop programming solutions and data visualizations, and champion CDISC standards and programming best practices. In addition to managing project timelines, budgets, and deliverables, you'll drive process improvements, contribute to business development activities, and provide technical leadership and mentorship to junior team members.

Your main responsibilities will include but not limited to:

• Lead clinical programming activities across assigned studies, ensuring project timelines, budgets, deliverables, and resource needs are effectively managed while proactively identifying and escalating risks or change orders.
• Design, build, validate, and maintain clinical databases, electronic edit checks, data listings, and data visualization tools to support high-quality data collection, review, and regulatory compliance.
• Collaborate cross-functionally with Data Management, Project Management, Biostatistics, and study teams to develop study documentation, clarify technical specifications, and deliver programming solutions that meet project objectives.
• Champion industry standards and quality, applying CDISC conventions (CDASH, SDTM, TAUGs), validation principles, and programming best practices to ensure consistent, compliant, and inspection-ready deliverables.
• Drive innovation and continuous improvement by leading process enhancements, developing global programming standards and libraries, implementing data analytics and visualization tools, and supporting departmental initiatives.

Requirements

À propos de vous

Si vous êtes un professionnel de la programmation clinique, doté d’un esprit de collaboration et d’un sens aigu du détail, qui aime relever des défis techniques complexes et qui met un point d’honneur à fournir des solutions de données de haute qualité et conformes aux normes, au service des essais cliniques mondiaux, ce poste vous offrira l’occasion d’allier une solide expertise en programmation de bases de données cliniques, en normes CDISC et en collaboration interfonctionnelle à une passion pour l’amélioration continue, l’encadrement des autres et la promotion de l’innovation dans la gestion des données cliniques.

Pour réussir dans ce poste, nous recherchons les qualités et comportements suivants:

• Diplôme en sciences de la vie, en soins de santé, en informatique ou dans un domaine connexe
• Au moins 5 ans d’expérience dans le développement de médicaments et/ou la recherche clinique
• Bonne compréhension et expérience pratique des normes CDISC (c’est-à-dire les modèles CDASH, TAUGs et SDTM)
• Expertise en matière de systèmes logiciels de saisie électronique des données (EDC) et d’autres outils de gestion des études cliniques
• Maîtrise des pratiques techniques de gestion des données (développement de programmes, de plans de validation, de tests et de documentation)

About You

If you are a collaborative and detail-oriented clinical programming professional who enjoys solving complex technical challenges and takes pride in delivering high-quality, compliant data solutions that support global clinical trials. This role will give you the opportunity to combine strong expertise in clinical database programming, CDISC standards, and cross-functional collaboration with a passion for continuous improvement, mentoring others, and driving innovation in clinical data management.

To be successful we are looking for the following traits and behaviors:

• Life science, healthcare, Computer Science and/or related field degree
• Minimum 5 years of experience in drug development and/or clinical research
• Good understanding and hands-on experiences of CDISC standards ( CDASH, TAUGs and SDTM models)
• Expert with electronic data capture (EDC) software systems and other tools for managing clinical studies
• Expert in technical data management practices (developing programs, validation plans, testing, and documentation)

À propos d'Allucent

Notre mission est de contribuer à faire émerger de nouvelles thérapies. Travailler chez Allucent, c'est retrousser ses manches et mettre à profit ses compétences, son expertise et ses connaissances uniques pour établir des partenariats avec nos clients dans leur quête de nouveaux traitements destinés à améliorer la vie des patients.

Si vous êtes passionné(e) par l’accompagnement de nos clients dans le développement de nouveaux médicaments pharmaceutiques et biologiques, si vous avez l’esprit d’entreprise et si vous êtes prêt(e) à rejoindre d’autres leaders des domaines scientifiques, commerciaux et opérationnels, nous serions ravis d’en savoir plus sur la manière dont nous pouvons nous aider mutuellement à évoluer.

Ensemble, nous BRILLONS. Découvrez-en plus sur nos valeurs.

About Allucent

Our mission is to help bring new therapies to light. When you work at Allucent, that means rolling up your sleeves and applying your unique skill set, expertise, and knowledge to build partnerships with our clients in their pursuit to develop new, life-improving treatments.

If you're passionate about helping customers develop new pharmaceuticals and biologics; have an entrepreneurial spirit; and ready to join other science, business, and operations leaders, we would love to get to learn more about how we can help each other grow.

Together we SHINE. Find more information about our values.

Benefits

Les avantages liés au fait de travailler chez Allucent comprennent :

• Ensemble complet d'avantages sociaux par site
• Des salaires compétitifs par site
• Budget départemental pour les études/formations afin de favoriser le développement professionnel
• Des horaires de travail flexibles (dans la mesure du raisonnable)
• La possibilité de travailler télétravail/en mode hybride* selon le site
• Des opportunités de leadership et de mentorat
• Participation à notre programme de parrainage en tant que nouvel employé ou employé existant
• Des opportunités d'évolution interne et de progression de carrière
• Programme de recommandation interne des employés financièrement avantageux

Benefits of working at Allucent include:

• Comprehensive benefits package per location
• Competitive salaries per location
• Departmental Study/Training Budget for furthering professional development
• Flexible Working hours (within reason)
• Opportunity for remote/hybrid* working depending on location
• Leadership and mentoring opportunities
• Participation in our enriching Buddy Program as a new or existing employee
• Internal growth opportunities and career progression
• Financially rewarding internal employee referral program
• Access to online soft-skills and technical training via internal platforms
• Eligibility for our Spot Bonus Award Program in recognition of going above and beyond on projects
• Eligibility for our Loyalty Award Program in recognition of loyalty and commitment of longstanding employees

Postulez dès maintenant!

Si ce poste vous intéresse, veuillez postuler en cliquant sur le bouton ci-dessous. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec Demetria Eggleston à l’adresse suivante

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If you are interested in this role please apply through the button or for more information reach out to Demetria Eggleston at

Avertissements:

*Notre politique de travail au bureau encourage un environnement de travail dynamique, en prescrivant un minimum de 2 jours par semaine au bureau pour les employés se trouvant à une distance raisonnable de l'un de nos bureaux internationaux.

L’équipe de recrutement d’Allucent gère le processus de recrutement et d'embauche pour Allucent (US) LLC et ses filiales (collectivement « Allucent »). Allucent n'accepte pas les CV non sollicités provenant de recruteurs tiers ni les demandes de collaboration non sollicitées pour l'un de nos postes vacants. Les CV non sollicités envoyés à des collaborateurs d’Allucent n’engagent en aucun cas Allucent à embaucher ces personnes à l’avenir ni à verser une rémunération à une agence de recrutement tierce. Les candidatures ne doivent en aucun cas être transmises directement à nos responsables du recrutement, à nos collaborateurs ou à notre service des ressources humaines."

Disclaimers:

*Our policy encourages a dynamic work environment, prescribing a minimum of 2 days in office per week for employees within a reasonable distance from one of our .

“The Allucent Talent Acquisition team manages the recruitment and employment process for Allucent (US) LLC and its affiliates (collectively “Allucent”). Allucent does not accept unsolicited resumes from third-party recruiters or uninvited requests for collaboration on any of our open roles. Unsolicited resumes sent to Allucent employees will not obligate Allucent to the future employment of those individuals or potential remuneration to any third-party recruitment agency. Candidates should never be submitted directly to our hiring managers, employees, or human resources.”

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