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Systems Sr Designer

Zimmer Biomet
Montreal, Quebec, Canada
Full-time

JOB DESCRIPTION

Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.

En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à offrir une mobilité et une vie renouvelée aux personnes du monde entier.

Pour soutenir notre équipe talentueuse, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, des groupes de ressources pour les employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses globales compétitives spécifiques à l'emplacement, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance.

Nous nous engageons à créer un environnement dans lequel chaque membre de l’équipe se sent inspiré, investi, pris en charge, valorisé et possède un fort sentiment d’appartenance.

At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and advancing our mission. As a global leader in medical technology for nearly 100 years, a Zimmer Biomet product or technology enhances a patient's mobility every 8 seconds.

As a member of the Zimmer Biomet team, you will share our commitment to providing renewed mobility and life to people around the world.

To support our talented team, we focus on development opportunities, strong employee resource groups (ERGs), a flexible work environment, competitive location-specific rewards, wellness incentives, and a culture of recognition and performance rewards.

We are dedicated to creating an environment where every team member feels inspired, invested, supported, valued, and has a strong sense of belonging.

Ce qu'on vous propose

Dans ce rôle, le candidat travaillera en tant qu'ingénieur en conception de systèmes, au sein d'une équipe multidisciplinaire, dont la principale responsabilité est de participer au développement des systèmes médicals hautement innovants pour les chirurgiens orthopédiques, soutenir le déploiement sur le marché et maintenir les applications existantes !

Nous cherchons un candidat ayant de l'expérience dans le développement de produits répondant à des normes de qualité et réglementaires strictes ainsi qu’une expérience dans ces différentes phases d'un projet : conceptualisation, développement, tests, mise en service et commercialisation.

Comment vous aurez un impact

  • Analyser les différents besoins (utilisateur, entreprise, réglementaire, etc.) et définir les spécifications du système, tout en tenant compte des exigences techniques et fonctionnelles;
  • Identifier, évaluer et analyser les risques liés au produit;
  • Participer à la vérification et à la validation du produit;
  • Participer aux tests d'utilisabilité avec les clients;
  • Gérer la traçabilité des exigences;
  • Rédiger les documents qualité liés à la conception et au développement du produit dans le respect des normes et procédures applicables pour assurer la qualité et la sécurité du produit;
  • Participer à la formation et au support client pour notre système;
  • Participer à la maintenance des produits existants;
  • Travailler dans un environnement Agile et Scrum;
  • Interagir avec différentes équipes pour explorer de nouvelles technologies afin d'obtenir une fiabilité et une qualité de produit supérieures aux normes, permettant à l'entreprise de maintenir sa position de leader dans l'industrie.

Comment vous aurez un impact

  • Capacité à gérer efficacement les priorités et les échéanciers;
  • Capacité à travailler de manière autonome et efficace au sein d'une équipe;
  • Capacité à gérer la pression et à travailler dans l'ambiguïté, à obtenir un consensus, à gérer plusieurs priorités et à identifier des solutions créatives à des problèmes complexes;
  • Solides capacités d'analyse et de jugement;
  • Haut niveau de responsabilité personnelle et d'intégrité;
  • Solide expérience dans l'identification et l’analyse des risques associés aux produits;
  • Facilité d'interaction et de collaboration avec des personnes d’autre domaines;
  • Excellentes capacités d'adaptation et à travailler dans un environnement à la pointe de la technologie et en constante évolution ;
  • Expérience en tant que Product Owner, ou Scrum Master;
  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale en français et en anglais.

Ce qui vous fera remarquer

  • Baccalauréat en génie ou en sciences dans un domaine connexe (informatique, génie logiciel, biomédical ou équivalent).
  • 5 à 7 années d'expérience en développement de produits R&D, idéalement dans un domaine hautement réglementé (médical, aéronautique ou pharmaceutique).
  • Spécialiste de la vérification / validation de logiciels;
  • Expérience avec des équipes de développement Agile / Scrum et avec Confluence et Jira ;
  • Connaissance des réglementations de medical design regulations (e.x. 21 CFR 820, ISO13485, ISO14971, IEC62304, IEC62366, etc).

Déplacements

  • Jusqu'à 5%.
  • Un passeport à jour est requis.

What You Can Expect

In this role, the candidate will work as a System Design Engineer, within a multidisciplinary team, whose main responsibility will be to participate in the development of highly innovative medical devices designed for orthopedic surgeons, as well as support the business deployment and maintenance of existing applications!

We are looking for a candidate with experience in developing products that meet strict quality and regulatory standards throughout the different phases of a project : from conceptualization, development, testing, servicing and marketing.

How You'll Create Impact

  • Analyze the various needs (User, Business, and Regulator, etc) and define system specifications, while considering technical and functional requirements;
  • Identify, evaluate, and mitigate the risks related to the product;
  • Participate in the verification and validation of the product, including the defining and writing the related documentation;
  • Participate in the usability study with the customers;
  • Manage the requirement traceability;
  • Write the quality documents related to the design and development of the product with respect to the applicable Standards and Procedures to ensure the quality and security of the products;
  • Participate in training and customer support for our system;
  • Participate in maintenance of existing products;
  • Work under Agile and Scrum framework;
  • Interact with different teams to explore new technologies achieve above-standard product reliability and quality, allowing the company to maintain its leading position in the industry.

What Makes You Stand Out

  • Ability to effectively manage priorities and deadlines;
  • Ability to work autonomously and effectively as part of a team;
  • Ability to manage pressure, and to work in ambiguity, obtain consensus, handle multiple priorities, and identify creative solutions to complex problems;
  • Strong analytical and accurate judgment making skills;
  • High level of personal accountability and integrity;
  • Strong experience in identifying and mitigating risks associated with products;
  • Ease to interact and collaborate with people from any field;
  • Ability to work in a state-of-the-art and evolving environment;
  • Excellent written and verbal communication skills in both French and English.

Your Background

  • Bachelor’s degree in engineering or science in related field (computer science, software engineering, biomedical, or equivalent).
  • 5 to 7 years of experience in R&D product development, ideally in a highly regulated field (medical, aeronautical or pharmaceutical).
  • Experience as Product Owner, or Scrum Master;
  • Experience as a software verification / validation specialist;
  • Experience with Agile / Scrum development teams working with Confluence & Jira;
  • Knowledge of related medical design regulations is an asset (e.g. 21 CFR 820, ISO13485, ISO14971, IEC62304, IEC62366, etc).

Travel Expectations

  • Up to 5%.
  • A valid passport is required.

Zimmer Biomet encourage les femmes, les personnes issues de minorités visibles, autochtones ou en situation de handicap à soumettre leur candidature.

Zimmer Biomet encourages women, people from visible minorities, aboriginals or people with disabilities to apply.

15 days ago
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