Talent.com

Medical engineer Jobs in Saint-Lambert, QC

Create a job alert for this search

Medical engineer • saint lambert qc

Last updated: 2 hours ago
  • Promoted
Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada)

Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada)

Indero (formerly Innovaderm)Montreal, Montreal (administrative region), CA
Permanent
Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada).The Medical Monitor Dermatology provides medical and scientific support to clinical research programs. The Medical Monitor will per...Show moreLast updated: 30+ days ago
Medical Excellence Specialist

Medical Excellence Specialist

AbbVieMontreal, Quebec, Canada
Full-time
Joining AbbVie means you will be part of a team of outstanding professionals dedicated to making a remarkable impact on patients lives. At AbbVie we conduct ground-breaking science on a global scale...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
Dermatologue Médical

Dermatologue Médical

Expoze RecrutementMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time +1
Ville Saint-Laurent, Canada | Publié le 26 / 11 / 2025.Type d’emploi Temps plein et / ou Temps partiel.Nous avons une place pour vous !. Notre clinique est à la recherche d’une personne comme vous pour re...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
  • New!
Medical Device Prototyping Engineer II

Medical Device Prototyping Engineer II

Boston Scientific GruppeMontreal (administrative region), QC, CA
Full-time
A leading medical devices company is seeking an R&D Prototyping Engineer II in Montreal, QC.This role will involve preparing build information and workflows, supporting technicians in prototype bui...Show moreLast updated: 2 hours ago
  • Promoted
Biomedical Mechanical Design Engineer for Medical Devices

Biomedical Mechanical Design Engineer for Medical Devices

THORASYS Thoracic Medical Systems Inc.Montreal (administrative region), QC, CA
Full-time
A leading medical device company in Montreal is seeking an experienced Biomedical Engineer to support R&D in developing innovative medical devices that enhance patient outcomes.The role involves CA...Show moreLast updated: 2 days ago
  • Promoted
Senior Quality Engineer II — Medical Devices, Global Impact

Senior Quality Engineer II — Medical Devices, Global Impact

Zimmer BiometMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
A medical technology leader in Montreal is seeking a Quality Sr Engineer II to ensure product quality and compliance.The ideal candidate will possess a bachelor's degree in engineering, 5-7 years o...Show moreLast updated: 30+ days ago
Archiviste médical.e

Archiviste médical.e

CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-MontréalMontreal, Quebec, Canada
Full-time
Regroupant une grande variété détablissements de santé affiliés à des universités dans le centre-ouest de Montréal dont des hôpitaux des centres de soins de longue durée et des CLSC le Centre intég...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
Principal Medical Writer

Principal Medical Writer

ClinicalMindMontreal (administrative region), QC, CA
Full-time
Nouvelle opportunité! Woven Health Collective est une entreprise de marketing, de stratégie et de communication scientifique dans le domaine des soins de santé, qui se consacre à révolutionner les ...Show moreLast updated: 10 days ago
  • Promoted
Medical Secretary Receptionist

Medical Secretary Receptionist

Clinique Medicale 3000Montreal, QC, Canada
Full-time
Clinique Médicale 3000 est un GMF (Groupe de médecine de famille) reconnu à Montréal pour l’excellence de ses soins de première ligne et de médecine ...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
Medical Billing Specialist

Medical Billing Specialist

Mashreq BankMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
The Elite Job is seeking a detail-oriented and experienced.As a Medical Billing Specialist, you will be responsible for managing all aspects of the billing cycle, including submitting claims to ins...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
R&D Cables Engineer II – Medical Devices

R&D Cables Engineer II – Medical Devices

Boston ScientificMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
A global medical technology company in Montreal is seeking an R&D Cables Engineer II to design, develop, and test cable assemblies for innovative medical devices. This role requires a Bachelor's deg...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
  • New!
Assembly Line Engineer – High-Speed Medical Devices

Assembly Line Engineer – High-Speed Medical Devices

AbbottAhuntsic North, ca
Full-time
A global healthcare leader is seeking an Intermediate Engineer in the Ottawa office.The role emphasizes monitoring and improving manufacturing processes for i-STAT cartridges, ensuring quality and ...Show moreLast updated: 5 hours ago
  • Promoted
  • New!
Field Service Engineer, Medical Devices – 100% Travel

Field Service Engineer, Medical Devices – 100% Travel

IQVIA LLCAhuntsic North, ca
Full-time
Une entreprise internationale de dispositifs médicaux cherche un Technicien de service sur le terrain pour soutenir et entretenir des dispositifs dans les hôpitaux. Ce poste exige des déplacements f...Show moreLast updated: 5 hours ago
Medical Receptionist

Medical Receptionist

Axxel HRMontreal, QC, Canada
Full-time
Nous sommes à la recherche d’un(e).La personne idéale offrira un service exceptionnel tant en personne qu’au téléphone, gérera le flux quotidien des rendez-vous et soutiendra les opérations adminis...Show moreLast updated: 10 days ago
  • Promoted
  • New!
Medical Records Specialist

Medical Records Specialist

MercorMontreal (administrative region), QC, CA
Full-time
Mercor connects elite creative and technical talent with leading AI research labs.Headquartered in San Francisco, our investors include Benchmark, General Catalyst, Peter Thiel, Adam D'Angelo, Larr...Show moreLast updated: 2 hours ago
  • Promoted
Archiviste médical.e

Archiviste médical.e

CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal | CIUSSS West-Central MontrealMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
Healthcare technicians and technologists (medical imaging, radiology, radiation oncology, electrophysiology, laboratory, etc. Direction de la santé numérique.Centre de réadaptation Lethbridge-Layton...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
Medical Advisor

Medical Advisor

Lemieux BédardMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
Reporting to the director, strategic planning, the medical advisor understands, interprets, and synthesizes scientific, clinical, and medical information in order to write different forms of copy (...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
Field Service Engineer – Medical Imaging

Field Service Engineer – Medical Imaging

Siemens HealthineersMontreal, Montreal (administrative region), CA
Full-time
Une entreprise de technologie médicale cherche un technicien pour servir et maintenir des équipements d'imagerie diagnostique. Le candidat idéal doit être bilingue, avoir des compétences en électron...Show moreLast updated: 30+ days ago
  • Promoted
  • New!
Secrétaire médical / Medical secretary

Secrétaire médical / Medical secretary

Clinique Ophtalmologique de WestmountMontreal, Quebec
Full-time
Quick Apply
Description complète du poste.La Clinique Ophtalmologique de Westmount, est à la recherche d'un(e) secrétaire médical étant parfaitement bilingue (Français...Show moreLast updated: 3 hours ago
People also ask
The top 10 cities are:
Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada)

Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada)

Indero (formerly Innovaderm)Montreal, Montreal (administrative region), CA
30+ days ago
Job type
  • Permanent
Job description

Join to apply for the Medical Monitor Dermatology / Moniteur médical dermatologie (Canada) role at Indero (formerly Innovaderm)

The Medical Monitor Dermatology provides medical and scientific support to clinical research programs. The Medical Monitor will perform thorough data review to ensure data integrity and subject safety oversight, and will communicate with sites, investigators, and internal project team members to ensure questions are promptly addressed.

This role will be perfect for you if

  • You are skilled in building positive working relationships with all stakeholders (clinical sites, colleagues, sponsors) in a clinical research project.
  • You skillfully balance the strict requirements of clinical research protocols with the realities of clinical trials.
  • You are able to interpret high volumes of data and situations efficiently, and take position and advise as necessary.

Responsibilities

Protocols and projects

  • Keep current on study protocol, study protocol amendments, Investigator’s Brochure (IB), additional safety information made available during the course of the study, and relevant clinical research guidelines involving the therapeutic indication.
  • Develop or review Medical Monitoring plan.
  • Provide project team training on study protocol and / or therapeutic area / indication.
  • Prepare for, attend, and present at Investigators’ Meetings.
  • Prepare for and attend Safety Review Meetings, as needed.
  • Provide 24‑hour, 7 days a week, on‑call service for urgent safety‑related matters.
  • Provide ongoing medical support during the study to investigators, site personnel, and monitors.
  • Provide advice to the sites on protocol‑related issues including questions related to the protocol inclusion and exclusion criteria, concomitant medications / medical conditions, follow‑up visits due and guidance on prohibited medication.
  • Review lab critical values and alerts.
  • Assess the impact of any prohibited medication taken on study and evaluate any appropriate action for the subject.
  • Evaluate the appropriateness of any dropout subject replacement.
  • Provide emergency unblinding code‑break of randomized treatment assignment.

    • Medical advisory role (clinical sites)

  • Provides 24‑hour, 7 days a week, on‑call service for urgent trial‑related safety issues, questions on the protocol, or other safety concerns.
  • Provides first line contact for investigators, site personnel, and monitors regarding study related medical / safety issues and resolution of study protocol and subject eligibility issues.
  • Provides advice to the clinical team staff / sites to answer any medical questions related to patient eligibility, and safety or clinical issues during the trial.
  • Assesses the impact of any prohibited medication taken on study and evaluates any appropriate action for the subject.
  • Evaluates the appropriateness of any dropout subject replacement.

    • Data Activities

  • Provide project‑related medical consultation to the Indero project team members during business hours throughout the duration of the study.
  • Escalate to the Project Manager or Sponsor any issues requiring medical input and significant safety or data integrity concerns identified during review of data or site contact.
  • Attend meetings with Indero project team members (PM, DM, stats, CRO) and / or Sponsor, as required.
  • Verify the medical accuracy of subject safety data and maintain an ongoing assessment of the safety profile of the study.
  • Review subject safety‑related data listings / tools for the purpose of identifying potential trends, unreported protocol deviations related to safety assessments, AEs, and SAEs; and address safety concerns.
  • Review protocol deviation listings to address potential safety concerns; perform impact assessment; and identify any potential trends.
  • Review coding listings of adverse events, medical history, and concomitant medications to ensure all terms are coded properly.
  • Assess if any stopping rule was met and evaluate any appropriate action or follow‑up with the subject, if applicable.
  • Review clinical study report.
  • Participate in the Central Monitoring activities with site data signal detection and risk management activities for the safety portion; participate in the safety review for RBM and central monitoring.

    • Safety Medical Monitoring and SAE Reporting Activities

  • Provide medical review of SAE form, and reviews SAE causality assigned by the Investigator.
  • Write and / or review SAE narratives.
  • Work with the Pharmacovigilance Services provider or Marketing Authorization Holder (MAH) to review SAEs and follow‑up on outstanding safety queries, interact with Sponsor and discuss safety issues with sites, as needed.
  • Provide assistance in pharmacovigilance activities.
  • Assist Indero / Sponsor in choosing safety committee members.
  • Serve as a non‑voting member of the safety committee to convene and organize proceedings, as applicable.
  • Develop operating guidelines in conjunction with committee members and submit these to Sponsor for review.
  • Support business development activities with proposal development and sales presentations.
  • Participate in feasibility discussions relating to specific project proposals.
  • Assist with drafting of standard operating procedures and working practices regarding Medical Monitoring activities.
  • Perform other related duties as assigned or requested by the Chief Medical Officer.

    • Requirements

    Profile

    Education

  • Medical degree.

    • Experience

  • Minimum of 2 years of relevant experience in clinical research in a CRO, dermatology clinical trials, pharmaceutical, or biopharmaceutical company (Medical Monitor, Medical affairs, Medical Director, Safety).

    • Knowledge and Skills

  • Excellent knowledge of the drug development process.
  • Ability to work in partnership with a multidisciplinary group of colleagues, including translating concepts into practical approaches and promoting consensus.
  • Outstanding ability to work independently with minimal supervision, ability to work effectively within a team, and matrix environment.
  • Ability to organize and work efficiently on several projects, each with specific requirements and / or shifting priorities.
  • Excellent verbal and written communication skills as well as interpersonal skills.
  • Client‑focused approach to work.
  • Good knowledge of good clinical practices.

    • Our company details

    At Indero, formerly Innovaderm, you will work with brilliant and driven colleagues. Our values are collaboration, innovation, reliability and responsiveness. We offer a stimulating work environment and attractive advancement opportunities.

    Perks

  • Flexible work schedule
  • Permanent full‑time position
  • Complete benefits (medical, dental, vision, RRSP, vacation, personal days, virtual medical clinic, public transportation rebates, social activities)
  • Option to work from home anywhere in Canada or from our headquarters in Montreal (in accordance with company policies and public health directives)
  • Ongoing learning and development

    • About Indero

    Indero, formerly Innovaderm, is a contract research organization (CRO) specialized in dermatology. Since its beginnings in 2000, our organization has benefited from a solid reputation for the quality of its research and services exceeding the expectations of its clients. Based in Montreal, Indero continues to grow and expand in North America and Europe.

    Indero is committed to providing equitable treatment and equal opportunity to all individuals. Indero will provide accommodations throughout the recruitment and selection process to applicants with disabilities, upon request.

    Indero only accepts applicants who can legally work in Canada.

    French version of responsibilities and qualifications

    Responsabilités

    Protocoles et projets

  • Se tient au courant du protocole de l’étude, des modifications du protocole de l’étude, de la brochure de l’investigateur (IB), des informations de sécurité supplémentaires mises à disposition au cours de l’étude et des directives de recherche clinique pertinentes impliquant l’indication thérapeutique.
  • Élabore ou examine le plan de surveillance médicale et examine le plan de rapport de sécurité le cas échéant.
  • Fournit une formation à l'équipe de projet sur le protocole d'étude et / ou les domaines thérapeutiques.
  • Se prépare aux réunions d’enquêteurs et y assiste.
  • Fournit une consultation médicale liée au projet aux membres de l'équipe de projet Innovaderm (pendant les heures normales de bureau) pendant toute la durée de l'étude.
  • Participe aux activités liées au développement des affaires au besoin.

    • Rôle de conseil médical (sites cliniques)

  • Fournit un service de garde 24 heures sur 24, 7 jours sur 7 pour les problèmes de sécurité urgents liés aux essais, les questions sur le protocole ou d'autres problèmes de sécurité.
  • Fournit un contact de première ligne pour les investigateurs, le personnel du site et les moniteurs concernant les problèmes médicaux / de sécurité liés à l'étude et la résolution du protocole d'étude et les problèmes d'éligibilité des sujets.
  • Fournit des conseils au personnel / aux sites de l'équipe clinique pour répondre à toutes les questions médicales liées à l'éligibilité, et sécurité ou clinique pendant le trial.
  • Évalue l'impact de tout médicament interdit pris sur l'étude et évalue toute action appropriée pour le sujet.
  • Évalue la pertinence de tout remplacement de sujet.

    • Activités de données

  • Examiner les listes de données relatives à la sécurité afin d'identifier les tendances potentielles, les écarts de protocole non signalés liés aux évaluations de la sécurité, aux EI et aux EIG; et aborder les problèmes de sécurité.
  • Évalue si une règle d'arrêt a été respectée et évalue toute action appropriée ou suivi avec le sujet, si applicable.
  • Examine les alertes des laboratoires et coordonne le suivi approprié avec les sites d'étude.
  • Examine des parties du rapport d'étude clinique, au besoin.
  • Escalade au gestionnaire de projet ou au sponsor tout problème nécessitant une intervention médicale et des problèmes importants de sécurité ou d'intégrité des données identifiés lors de l'examen des données ou du contact avec le site.

    • Activités de surveillance médicale de sécurité et de rapport SAE

  • Vérifie l'exactitude médicale des données de sécurité du sujet et maintient une évaluation continue du profil de sécurité de l'étude.
  • Fournit une rupture de code d'urgence de libération de l'insu de l'assignation de traitement aléatoire, le cas échéant.

    • Profil recherché

    Éducation

  • Diplôme de médecine (MD). Les candidats avec une éducation et une formation en médecine complété à l'extérieur du Canada sont considérés et encouragés à postuler.
  • Notez que ce poste ne requiert pas de permis pour pratique (rôle de medecin non pratiquant).

    • Expérience

  • Minimum de 2 années d'expérience pertinente en recherche clinique dans un CRO, en études cliniques en dermatologie, une compagnie pharmaceutique ou biopharmaceutique (Medecin moniteur, affaires médicales, directeur médical, sécurité médicale).

    • Aptitudes et connaissances

  • Excellentes compétences en communication orale et écrite en anglais, le français est un atout majeur.
  • Excellente connaissance du processus de developpement des médicaments et des bonnes pratiques cliniques.
  • Solides compétences interpersonnelles et capacité à communiquer efficacement avec les sites, les collègues et les clients.
  • Capacité à travailler en partenariat avec un groupe multidisciplinaire de collègues, y compris la traduction de concepts en approches pratiques et la promotion du consensus.
  • Capacité exceptionnelle à travailler de manière autonome avec un minimum de supervision, capacité à travailler efficacement au sein d'une équipe et environnement matriciel.
  • Capacité à organiser et à travailler efficacement sur plusieurs projets, chacun avec des exigences spécifiques et / ou des priorités changeantes.

    • Notre entreprise

    L’environnement de travail

    Chez Indero, vous travaillerez avec des collaborateurs compétents et dynamiques. Nos valeurs sont la collaboration, l’innovation, la fiabilité et la réactivité. Nous offrons un environnement de travail stimulant et des possibilités d'avancement intéressantes.

    Dans ce poste, vous bénéficierez des conditions suivantes

  • Flexibilité sur l’horaire
  • Poste permanent à temps plein
  • Gamme d’avantages sociaux (assurances médicales, dentaire, vision, régime de retraite, vacances, journées personnelles, clinique médicale virtuelle, rabais sur le transport en commun, activités sociales)
  • Option de travailler à la maison (au Canada), ou à partir de nos bureaux à Montréal (en fonction des politiques de l’entreprise et des directives de la santé publique).
  • Formation et développement continu

    • À propos d’Indero

    Indero est une entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie. Depuis ses débuts en 2000, l'entreprise a une solide réputation pour la qualité de la recherche et des services surpassant les attentes des clients. Basé à Montréal, Indero continue aujourd’hui sa croissance en Amérique du Nord et en Europe.

    Indero s’engage à assurer une approche équitable ainsi que des opportunités équivalentes pour tous les candidats. Indero fournira sur demande des accommodations aux candidats ayant un handicap, et ce, à travers toutes les étapes du processus de recrutement, si demandé.

    Indero accepte uniquement les candidats pouvant légalement travailler au Canada. Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d'alléger le texte.

    #J-18808-Ljbffr