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Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (quart de jour)
Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (quart de jour)JAMP Pharma Group • Boucherville, Montérégie, CA
Les candidatures ne sont plus acceptées
Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (quart de jour)

Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (quart de jour)

JAMP Pharma Group • Boucherville, Montérégie, CA
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Analyste, Laboratoire contrôle de la qualité

1 semaine passé – soyez parmi les 25 premiers candidats.

Nous recrutons un(e) Analyste, Laboratoire contrôle de la qualité.

Avantages

  • RÉER collectif
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d’aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien‑être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien‑être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s'offrent à vous.

Ce que vous ferez au quotidien

  • Effectuer les analyses de produits finis et de produits mis en stabilité, selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes, en respectant les délais requis par la réglementation canadienne.
  • Compiler, analyser et interpréter les résultats d’essais, identifier les irrégularités, corréler les données et communiquer les observations (anglais requis).
  • Signaler tout écart entre les résultats attendus et les résultats obtenus, collaborer à la mise en place de plans d’action afin d’investiguer ces écarts et conclure les investigations (analyse de cause racine) ainsi que les actions correctives et préventives (CAPA).
  • Identifier les problématiques techniques ou dysfonctionnements, effectuer l’analyse, l’interprétation des résultats et proposer des pistes de solutions.
  • Rédiger des procédures internes (SOP) et des rapports analytiques (transferts et validation de méthodes analytiques).
  • Participer à l’optimisation des méthodes analytiques et à la résolution des problèmes.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes

  • Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada.
  • Bonnes aptitudes rédactionnelles.
  • Bonnes aptitudes en communication.
  • Agilité, forte orientation vers les résultats.
  • Caractère exemplaire, attitude positive et engagée.
  • Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.

Ce que vous apportez

  • Baccalauréat en chimie (BSc).
  • Minimum de 3 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique.
  • Bonnes connaissances théoriques et surtout pratiques des méthodes physico‑chimiques d’analyse (HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, potentiométrie, etc.).
  • Expérience en transfert et validation de méthodes analytiques.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.
Le Groupe JAMP Pharma s’engage à respecter le principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.
Seules les candidatures retenues seront contactées.

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#J-18808-Ljbffr
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Analyste, laboratoire contrôle de la qualité (quart de jour) • Boucherville, Montérégie, CA

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