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Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)
Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)JAMP Pharma Group • Lévis, Chaudière-Appalaches, CA
Les candidatures ne sont plus acceptées
Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)

JAMP Pharma Group • Lévis, Chaudière-Appalaches, CA
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Spécialiste Assurance Qualité (Systèmes)

Nous recrutons un(e) Spécialiste AQ (Systèmes)

  • REER collectif – 4%
  • Régime d'assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l'employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d'aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien‑être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu'ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien‑être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s'offrent à vous.

Sous la responsabilité de la directrice de l'assurance qualité, la cheffe assurance qualité produits, le spécialiste assurance qualité produits a comme principale responsabilité de l'élaboration des spécifications des matières premières, des matériaux d'emballage et des produits finis dans le cadre des transferts technologiques et d'introduction de produits sur le site.

Ce que vous ferez au quotidien :

  • Maintenir et améliorer les systèmes qualité (demande de changement (CC), événement qualité (EQ), actions correctives et préventives (CAPA), formation, etc.).
  • Soutenir le directeur qualité dans la planification et la réalisation d’audits internes selon le calendrier.
  • Réviser et approuver les documents de qualification/validation des équipements, systèmes/logiciels, installations, utilités propres et des instruments analytiques (anglais requis, car les documents sont rédigés en anglais).
  • Rédiger, réviser et/ou approuver les événements qualité (EQ), les résultats hors spécifications (OOS‑OOT), les actions correctives et préventives (CAPA), les demandes de changements (CC), les procédures opératoires normalisées (PON), les rapports d’audit et de revue de tendance.
  • Effectuer la saisie de données dans les bases de données, suivre les métriques et indicateurs de performance en fonction des objectifs stratégiques du département.
  • Participer aux audits clients et inspections réglementaires.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

  • Bonnes connaissances des BPF (Canada et États‑Unis) dans l'industrie pharmaceutique.
  • Excellentes aptitudes à la communication.
  • Capacité à stimuler l'innovation en développant et en mettant en œuvre de nouvelles procédures.
  • Excellentes compétences en matière d'organisation et de gestion du temps.
  • Capacité avancée à gérer des projets et à faire preuve de leadership.

Ce que vous apportez :

  • Détenir un Baccalauréat en sciences (préféré en génie chimique, biochimie, chimie, microbiologie, technologie alimentaire ou une discipline appropriée).
  • Expérience minimale de 6 à 8 ans dans un poste similaire au sein d'une entreprise pharmaceutique et/ou alimentaire. Une expérience moindre peut être acceptable en fonction des compétences BPF acquises et maîtrisées.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif. Seules les candidatures retenues seront contactées.

#J-18808-Ljbffr
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Spcialiste Assurance Qualit Systmes • Lévis, Chaudière-Appalaches, CA

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