Analyste controle qualité pharmaceutique -contrat 8 mois

Nous sommes à la recherche d'un(e) Analyste, Gestion des échantillons – CQ pour rejoindre notre équipe à Laval. À ce titre, vous exécuterez des activités de gestion des échantillons de contrôle de la qualité conformément aux normes BPFc pour les volets chimie, microbiologie et bioessais. Vous serez également responsable de la surveillance environnementale de routine et de l'échantillonnage de l'eau au sein de notre installation de fabrication BPF.

Avantages
Poste hyper stimulant dans le domaine pharmaceutique
Horaire de 12 heures (
Salaire selon expérience
Environnement propre et tempéré
Secteur de laval
facile d'accès en auto, ainsi qu'en transport en commun

Responsabilités


Gestion et coordination des échantillons :

Collaborer avec les laboratoires internes et externes pour la réception, le traitement, la distribution et l'expédition de divers types d'échantillons (en cours de fabrication, substance active [DS], formulation, produit fini [DP], stabilité, matières premières et nettoyage d'équipements).

Coordonner les expéditions nationales et internationales d'échantillons.

Assurer la liaison avec les laboratoires d'essais sous contrat (CTL) externes.

Inspecter les échantillons de rétention et saisir les données/résultats dans le système LIMS (LabVantage).

Activités de laboratoire et surveillance :

Effectuer la surveillance environnementale de routine et l'échantillonnage des fluides critiques de l'usine.

Analyser les échantillons d'eau et de vérification du nettoyage (COT, conductivité, charge biochimique/bioburden, endotoxines).

Assurer le soutien général du laboratoire : préparation des réactifs, entretien des équipements, habillage pour salles blanches, tenue des lieux et gestion des unités à température contrôlée.

Gérer le stock, l'approvisionnement et les commandes de fournitures de laboratoire.

Conformité, Qualité et Stabilité :

Soutenir le programme de stabilité (expéditions, suivi des données auprès des fournisseurs et mise à jour des registres internes).

Rédiger et maintenir la documentation BPFc conformément aux Bonnes Pratiques de Documentation et aux exigences d'intégrité des données.

Participer à la rédaction des dossiers du système qualité (enquêtes, déviations, contrôles de changement, CAPA).

Appliquer strictement les procédures opératoires normalisées (PON/SOP), les directives GxP et les politiques de sécurité de l'entreprise.

Qualifications
Éducation : Baccalauréat (B.A. ou B. Sc.) dans une discipline scientifique pertinente.

Expérience : 1 à 2 ans d'expérience dans un environnement de laboratoire BPFc (un atout majeur).

Compétences : Forte capacité d'apprentissage pour maîtriser rapidement les réglementations GxP (BPF, BPL, BPC, etc.). Rigoureux(se), méthodique et axé(e) sur la conformité.

Sommaire
Ce poste vous intéresse, vous avez envie d’une rencontre humaine avec moi? Il me fera plaisir de faire votre connaissance et de discuter avec vous de vos besoins.
Mon objectif est de vous épauler, vous aider et vous guider dans votre recherche d'emploi, rendre le processus de recherche plus facile et plus agréable pour vous permettre de trouver votre poste de rêve

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