Associé·e Scientifique - Immunologie

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

En tant qu’Associé·e Scientifique pour notre équipe d’Immunologie situé au site de Sherbrooke, vous devrez soutenir les scientifiques de laboratoire à préparer les livrables de l’étude, tels que le tableau des résultats d’analyse et les rapports d’étude, tout en respectant les délais et en préservant une qualité de travail conforme aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), aux Procédures Opératoires Normalisées (PON), aux Procédures Analytiques (PA) et au plan d’étude.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Préparer et réviser les méthodes analytiques, formulaires et autres documents liés aux études afin d’assurer la qualité et la conformité des travaux.
• Coordonner la soumission de la documentation, des données et des documents de soutien aux fins de révision et d’audit.
• Collaborer avec les équipes multidisciplinaires de Charles River Laboratories afin de soutenir la réalisation des études.
• Effectuer et/ou réviser la compilation et l’analyse des résultats d’études.
• Participer à la préparation des plans d’étude et des rapports d’étude.
• Préparer ou réviser les sommaires d’études, y compris la documentation MQS et MVS.
• Collaborer avec les scientifiques afin de compiler les livrables d’études et de s’assurer qu’ils sont prêts pour la vérification par l’Assurance qualité (AQ).
• Répondre aux constats de l’AQ et soutenir la résolution des observations découlant des audits.

Éléments Clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Au minimum un Diplôme Collégiale dans un domaine relié aux Sciences;
• Expérience pratique des techniques ELISA, des essais de liaison aux ligands, de l’immunogénicité (ADA), de la toxicocinétique (TK) et/ou des essais multiplex.
• Capacité à travailler efficacement au sein d’équipes multidisciplinaires afin de soutenir l’exécution des études et la préparation des livrables.
• Professionnalisme démontré, excellentes aptitudes en communication et capacité à établir des relations de travail positives.
• Capacité à s’adapter efficacement à des priorités changeantes et à des échéanciers serrés dans un environnement de laboratoire réglementé.
• Contribution au rendement du département et aux initiatives d’amélioration continue de la qualité.
• Excellente maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit

Informations spécifiques au poste:

• Localisation: 1580 rue Ida-Métivier, Sherbrooke (Fleurimont), QC, J1E 0B5.
• Transport: Facilement accessible avec le transport en commun. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique
• Salaire: Selon échelle salariale et équité interne.
• Bonus annuel basé sur la performance.
• Horaire: Les heures régulières de travail sont de jour, du lundi au vendredi. Des heures supplémentaires peuvent être requises à l’occasion afin de répondre aux besoins de l’entreprise et aux échéanciers des projets.
• Poste permanent à temps plein nécessitant un minimum de 37,5 heures par semaine, à compter de l’entrée en fonction.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Formations de développement payées;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.