Scientifique de recherche - Neuroscience

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Aperçu du poste

En tant que Scientifique de recherche en Neuroscience pour notre équipe de Toxicologie situé au site de Laval, vous superviserez la conduite des études de pré-efficacité et/ou de toxicologie. Combiné à l'expertise en neurosciences et aux responsabilités de dosage guidé par IRM, le rôle s'étend pour inclure le leadership scientifique dans les modèles du SNC, la supervision technique de la neuroimagerie et l'administration précise dans le cerveau ou les structures du SNC. Votre succès garantira le bon déroulement de notre recherche, ainsi que l'intégrité de nos études précliniques.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront:

• Concevoir et superviser avec les clients potentiels et actuels des stratégies de ciblage guidé par IRM pour la prestation du SNC et soutenir les groupes commerciaux dans la préparation de l’énoncé de travail;
• Effectuer un dosage guidé par IRM en collaboration avec l’équipe du chirurgien, assurer un placement précis pour minimiser l’administration de dose hors cible;
• Développer et optimiser les protocoles IRM et les méthodologies de ciblage et contribuer à l’innovation dans les techniques de délivrance de médicaments au SNC;
• Agir comme directeur d’étude indépendant conformément aux règlements applicables sur les bonnes pratiques de laboratoire (GLP);
• Concevoir, rédiger, examiner et modifier, au besoin, des plans d’étude, des amendements et des calendriers d’étude qui définissent et planifient toutes les activités d’étude;
• Supervise et coordonne tous les aspects des procédures d’étude, qu’elles soient réalisées au sein du département ou par les services;
• Assure que les projets sont réalisés conformément aux procédures opérationnelles standards et aux réglementations de bonnes pratiques de laboratoire et est conscient des réglementations, lignes directrices et recommandations appropriées;
• Rédige, révise et édite, si nécessaire, des rapports préliminaires ou finaux qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l’étude;
• Communication verbale ou écrite rapide avec les commanditaires concernant les affaires liées à l’étude;
• Supervise et coordonne la conduite de l’étude (développement du protocole IRM et du plan d’étude, orientation technique et rapport).

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Maîtrise ou doctorat en neurosciences ou dans toute autre discipline connexe;
• Au moins 3 ans d'expérience pertinente dans un poste de scientifique;
• Une expérience liée à l'IRM (Imagerie par Résonance Magnétique) ainsi que des connaissances théoriques et pratiques sur le sujet sont préférées;
• La connaissance du dosage ciblé lié à l'IRM est un atout;
• Bonnes compétences interpersonnelles et en communication;
• Solides compétences en résolution de problèmes.

Informations spécifiques au poste:

• Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;
• Transport: Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire : Du lundi au vendredi, de 8h à 16h15;
• Poste hybride – moitié sur le site & moitié en télétravail;
• Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.

Pourquoi Charles River?

• Nous offrons des avantages et bénéfices concurrentiels dès votre embauche pour soutenir votre bien-être;
• Formations de développement payées;
• Programme d'aide aux employés et à leur famille;
• Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
• 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
• Nombreuses activités sociales organisées!

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.