Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Moniteur(trice) Médical, Recherche Clinique – Phase I à IV

Seriant

Temps complet

Position ouverte aux citoyens / résidents canadiens ou détenteurs de permis de travail canadien

Seriant, une division de l’Institut de cardiologie de Montréal, est une organisation de recherche clinique qui offre des services complets à l’industrie pharmaceutique et biotechnologique, ainsi qu'au milieu académique. Basé à Montréal, nous opérons à l'international, couvrant toutes les phases des essais cliniques, et ce, dans une vaste gamme de champs thérapeutiques. Fort de notre expérience dans le développement de thérapies innovantes, nous créons un impact significatif pour les personnes à travers le monde.

Nous croyons que les grands esprits changent le monde. Nous recherchons des passionnés pour aider à gérer et soutenir des études cliniques qui améliorent les soins de santé et ont un impact durable. Tout comme nous transformons des vies grâce à la recherche, nous enrichissons celles de nos employés avec des avantages qui font la différence. Votre contribution est précieuse, votre croissance est valorisée et votre impact est réel. Joignez-vous à nous et mettez vos compétences à l’honneur.

Au sujet du poste

Le titulaire de ce poste est responsable de fournir une expertise médicale pour les études cliniques en évaluant et en analysant la sécurité et l’efficacité des produits expérimentaux conformément au plan de gestion de la sécurité ; en veillant à la cohérence, à l’exhaustivité et à la pertinence médicale entre tous les Événements Indésirables (EI) / critères d’évaluation cliniques et les autres données consignées dans le formulaire de rapport de cas (CRF). La personne est également chargée de rechercher, rédiger et réviser les documents réglementaires (par ex. récits de cas, rapports annuels de sécurité), tout en garantissant la conformité avec les procédures opératoires standard (SOP), les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et les autres exigences réglementaires applicables.

Ce rôle sera parfaitement adapté pour vous si :

• Vous vous adaptez aisément aux priorités urgentes et aux contraintes de temps, tout en gérant plusieurs tâches simultanément et en conservant une approche résolument orientée vers la qualité et la conformité.
• Vous parvenez systématiquement à concilier des exigences strictes, dictées par la réglementation et les protocoles, avec les réalités opérationnelles de la conduite des essais cliniques.
• Vous faites preuve d’une grande curiosité intellectuelle et mettez systématiquement cet état d’esprit au service d’une compréhension approfondie des exigences réglementaires, garantissant ainsi un travail rigoureux, de haute qualité et conforme aux normes.

Principales responsabilités

Exigences

Conditions de travail

Avantages

L’Institut de cardiologie de Montréal offre une vaste gamme d’avantages visant la santé, le bien-     être et la qualité de vie au travail des employés, dont l’accès gratuit au Centre ÉPIC, aux cabines Recharjme et aux salles de silence, ainsi que divers autres avantages.

Pour soumettre votre candidature  :

Si vous êtes intéressé(e) par notre opportunité d’emploi, nous vous invitons à soumettre votre candidature et les documents requis (lettre d’intention, Curriculum Vitae et copie de diplôme) en ligne, en cliquant sur « Postuler ».

L’Institut de cardiologie de Montréal souscrit à un programme d’accès à l’égalité.   Les candidatures des groupes visés (les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les Autochtones et les personnes handicapées) sont encouragées.

Seules les personnes retenues dans le cadre du processus de sélection seront contactées.