Police scientifique Offres d'emploi - Lorraine, QC

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

En tant que Scientifique pour notre équipe d’ Immunologie situé au site de Laval , vous devrez soutenir des études menées dans le département et vous serez responsable de la conception, de la conduite et du rapport des études d'immunologie de manière efficace, rentable et avec la qualité scientifique maximale.

Dans ce poste, les principales responsabilités incluront :

• Assumer le rôle de Directeur d'étude et de scientifique de projet pour la conduite d'études effectuées au laboratoire d'immunologie (dans au moins un de ces types d'essais offerts dans le département – TK / essaies de liaison de ligands, ADA / Immunogénicité, Multiplex);
• Préparer la documentation d’étude (par exemple, le calendrier de l'étude, les procédures techniques, les plans d'étude / amendements et rapports / amendements);
• Réviser la documentation d'étude (les feuilles de travail et les données, etc.);
• Préparer et réviser les PON (Procédures Opératoires Normalisées);
• S’assurer de la disponibilité de l'élément de test, des réactifs, de la matrice, etc. pour soutenir une progression de l'étude sans interruption;
• Planifier les études de manière efficace en fonction des activités requises, des besoins en personnel et de leurs qualifications;
• S’assurer que le personnel de l'étude est pleinement conscient de ses tâches requises dans le cadre des études, y compris la conduite des activités, la collecte et l'intégrité des données;
• Surveiller les activités du laboratoire pendant l'étude en effectuant des visites régulières au laboratoire, en supervisant les activités critiques et en examinant la documentation, au besoin.

Éléments clés

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

Informations spécifiques au poste :

Pourquoi Charles River?

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com .