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Posted Date : Jun 3 2025

• Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes.

Numéro de réquisition : 422626, 422651

Numéro d’affichage : RH-048-2025, RH-049-2025

Titre du poste : Analyste AQ Production 1

Secteur : Assurance de la Qualité

Statut : 2X Permanents saisonniers

Durée de l’affichage : du 3 juin au 13 juin, 2025

Supérieur immédiat : Marie Phan Casals

Durée et horaire de travail : À déterminer selon besoin (jour, soir, nuit)

Échelle de salaire : 33.1044 $ / à 40.1434 $ / heure (Canada - Vaccines IX)

Sommaire des responsabilités et description générale du poste

Afin de faciliter la lecture du présent texte, nous avons employé le masculin comme genre neutre pour désigner aussi bien les femmes que les hommes.

L’analyste AQ production I s’assure que toutes les étapes de fabrication et autres activités BPF sont conformes aux réglementations et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).

DESCRIPTION DES TÂCHES ET RESPONSABILITÉS GÉNÉRALES

Révise et approuve tous les dossiers de production ainsi que la documentation afférente en s’assurant que les requis des Bonnes Pratiques de Fabrication sont respectés ;

Agit comme support aux départements en assurant une présence terrain (incluant aseptique, entrepôt, etc) et fait des interventions lors des activités opérationnelles (ex : change-over, déclassement / reclassification, démarrage des activités) ;

Révise et approuve les évènements non planifiés sans impact produit (ex : “Event” / déviation mineure) créés par les départements ;

Révise et approuve les revues périodiques des Procédures de Fonctionnement Normalisées et approuve les “MBR” des départements. Rédige des Procédures de Fonctionnement Normalisées / Documents de révision des documents qualité applicables pour le département de l’assurance qualité opérationnelle ;

Révise et approuve les tâches CAPAs mineurs ;

Révise et approuve les modifications temporaires de qualification;

Exécute et rédige la documentation reliée aux audits L1 et aux “QA Oversight” ;

Participe au risque qualité pour les activités de fabrication ;

Participe à l’amélioration continue du système qualité ;

Participe à des projets ou à des comités d’amélioration de l’entreprise. Transmet ses connaissances, expertises et observations dans les différents domaines de responsabilité en soutien à son équipe ;

S’assure de bien prioriser les tâches qu’il a à effectuer et escalade au besoin si les délais ne sont pas rencontrés ;

Appeler à agir à titre de formateur ou / et d’instructeur dans le cadre de la formation BPF ;

Accomplir toutes autres tâches connexes à ses fonctions.

Qualité :

Connaître et appliquer de façon rigoureuse les procédures en lien avec sa fonction

Participer à la rédaction et la mise à jour des procédures du secteur

Identifier, documenter et informer son gestionnaire des problèmes qualité en lien avec son secteur

Participer aux investigations en cas de déviations et de CAPA

Participer à la préparation des audits et aux inspections en lien avec son secteur

Santé et sécurité :

Respecter les procédures de santé, sécurité et environnement

Respecter les obligations réglementaires en matière de santé, sécurité et environnement

Participer aux analyses de risques de sa fonction

Respecter les règles de sécurité, notamment les EPI

Déclarer les situations à risques

Identifier les facteurs d’amélioration

Qualifications requises

Scolarité et expérience :

Bacc. en sciences dans une discipline pertinente (Bacc. en chimie ou biochimie ou chimie alimentaire Bacc. en microbiologie ou microbiologie et immunologie ou biochimie ou Bacc, biochimie de la santé,ou biochimie et biotechnologies ou génie biotech ou biologie moléculaire et cellulaire ou biologie médicale, Bacc. en pharmacologie, Bacc. en biopharmacentique, Bacc. en sciences et technologie des aliments)

Expérience :

Aucune expérience préalable

Exigences particulières pour le poste :

Informatique : intermédiaire (Suite office)

Anglais : intermédiaire (écrit).

Connaissance des BPF

Pourrait être appeler à se qualifier pour l'habillage aseptique

Note :

Les candidats seront soumis à un test de compétences

Les candidats seront soumis à des tests informatiques

Information indicative sur le poste

Capacité à travailler sous pression, Flexibilité, Habileté à travailler en équipe, Bon esprit de synthèse, Rigueur, Esprit d'observation / Attention aux détails sont des aptitudes essentielles pour ce poste.

À l'intérieur de la période d'affichage ci-haut mentionnée, les candidats intéressés doivent soumettre leur candidature via Workday et y ajouter une copie à jour de leur curriculum vitae ainsi que les preuves de diplômes pertinents d’ici au 13 juin, 2025.

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory / immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

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